3-氨基-5-溴-2-羟基-6-甲基吡啶 | 85216-55-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-溴-2-羟基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 3-amino-5-bromo-6-methylpyridin-2-ol
• 英文别名: 3-amino-5-bromo-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 85216-55-3
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: RXGDUMSYWSLLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-羟基-6-甲基吡啶 在 三乙基硅烷 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 4-甲基-2-戊酮 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含恶嗪酮和噻嗪酮的双环杂芳醛的快速高效合成

  摘要：

  摘要 描述了合成含恶嗪酮和噻嗪酮的双环杂芳醛的短而有效的路线，该路线涉及钯催化还原羰基化的关键步骤。合成这些醛的总体路线较短、用途广泛且可扩展，产品收率良好。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.781183
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-氨基-5-溴-2-羟基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。

  公开号：

  US20160145268A1

文献信息

• [EN] THIAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE AND OXAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE ET D'OXAZOLO [5,4-B] COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009147431A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• NEW COMPOUND 255
  申请人：Ghorpade Sandeep Raghunath

  公开号：US20100137303A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药物可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物用于治疗细菌感染的用途。
• THIAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE AND OXAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2303894A1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US9725463B2
  申请人：——

  公开号：US9725463B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014203217A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators. wherein, ring D is Formula (a) or Formula (b): A and B, which may be same or different, are independently CR3 or N; Y is CR3or N; L is selected from -NR2C(O)-, -C(O)NR2- and -NR2CRaR b-; Ra and Rb are independently hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted alkyl; ring E is selected from the Formula (i) to (vii):