tert-butyl ((4a'R,11b'R)-10'-azido-11b'-methyl-4',4'-dioxido-4-a',5',6',11b'-tetrahydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrido[3',2':6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin]-2'-yl)carbamate | 1620980-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((4a'R,11b'R)-10'-azido-11b'-methyl-4',4'-dioxido-4-a',5',6',11b'-tetrahydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrido[3',2':6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin]-2'-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,7R)-14-azido-2-methyl-6,6-dioxospiro[10-oxa-6lambda6-thia-3,12-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),3,12,14-tetraene-5,1'-cyclobutane]-4-yl]carbamate；tert-butyl N-[(2R,7R)-14-azido-2-methyl-6,6-dioxospiro[10-oxa-6λ6-thia-3,12-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),3,12,14-tetraene-5,1'-cyclobutane]-4-yl]carbamate
• CAS: 1620980-50-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₅S
• 分子量: 462.53
• InChiKey: SJIKLMVCTUEHMC-AUUYWEPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4a'R,11b'R)-10'-azido-11b'-methyl-4',4'-dioxido-4-a',5',6',11b'-tetrahydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrido[3',2':6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin]-2'-yl)carbamate 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.3 g的产率得到tert-butyl ((4a'R,11b'R)-10'-amino-11b'-methyl-4',4'-dioxido-4a',5',6',11b'-tetrahydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrido[3',2':6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin]-2'-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTI-CYCLIC SULFONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A 5 、A 6 、A 8 、R 1 、R 2 、R 3 、R 7 、X、Y、n和o在此独立定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和其亚式化合物、化学式III的化合物、中间体以及用于制备化学式I-III及其亚式化合物的化合物的制备过程和方法。

  公开号：

  US20140213581A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((4a'R,11b'R)-10'-bromo-11b'-methyl-4',4'-dioxido-4a',5',6',11b'-tetrahydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrido[3',2':6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin]-2'-yl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl ((4a'R,11b'R)-10'-azido-11b'-methyl-4',4'-dioxido-4-a',5',6',11b'-tetrahydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrido[3',2':6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin]-2'-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTI-CYCLIC SULFONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A 5 、A 6 、A 8 、R 1 、R 2 、R 3 、R 7 、X、Y、n和o在此独立定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和其亚式化合物、化学式III的化合物、中间体以及用于制备化学式I-III及其亚式化合物的化合物的制备过程和方法。

  公开号：

  US20140213581A1