5-(benzyloxy)-4-methoxy-2,3-dihydro-1-indanone | 1236216-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-4-methoxy-2,3-dihydro-1-indanone
• 英文别名: 4-Methoxy-5-phenylmethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1236216-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: NXFNZACFLSJZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-4-methoxy-2,3-dihydro-1-indanone 在 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 亚硝酸异丁酯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-amino-N-(6-(benzyloxy)-2-methyl-5-methoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-yl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物及其应 用

  摘要：

  本发明提供一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物，本发明经通过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的PI3Kα，PI3Kγ的抑制作用，其中大部分化合物对PI3Kα有显著的抑制作用，对PIK3CA突变的人乳腺癌细胞细胞株(MCF7)等肿瘤细胞株显示出强效的抑制生长作用。因此，本发明所述氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物可在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用，可作为PI3Kα抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的肿瘤的药物，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a和b结构

  公开号：

  CN109516961B
• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 以90%的产率得到5-(benzyloxy)-4-methoxy-2,3-dihydro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  (±)-皮质抑素A的正式全合成

  摘要：

  据报道，皮质抑素是一类最近引起广泛关注的重排甾体生物碱家族的五环核心的第二代合成。改进的序列提供了大量的这种关键化合物，通过转化为关键的 Nicolaou/Hirama 二烯酮，可以正式全合成 (±)-皮质抑素 A。预计这条通往五环核心的新的、稳健的路线将促进皮质抑素家族中一系列天然产物的全合成，以及构建关键结构类似物以探测这些重要化合物的有希望的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.030

文献信息

• AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3904343A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  Provided by the present invention are an amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives. It is verified by numerous experiments that the compounds provided by the present invention have good inhibiting effects on PI3Kα and PI3Kγ, most of the compounds have prominent inhibiting effect on PI3Kα, and show strong growth inhibiting effect on PIK3CA mutant tumor cells such as human breast cancer cell strain (MCF7). Therefore, the amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives according to the present invention can be applied in the preparation of anti-tumor and anti-inflammatory medicines, and can be used as PI3Kα inhibitors in the preparation of medicines for treatment of human or animal cell proliferation related tumors, the medicines comprising the derivatives any one or more of pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as well as pharmaceutically acceptable carriers. Formulas a and b for the compounds of the present invention are shown as below:

  本发明提供了一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物。经大量实验验证，本发明提供的化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制作用，大部分化合物对PI3Kα的抑制作用突出，对PIK3CA突变肿瘤细胞如人乳腺癌细胞株（MCF7）具有较强的生长抑制作用。因此，根据本发明的氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物可应用于制备抗肿瘤和抗炎药物，并可作为PI3Kα抑制剂用于制备治疗人或动物细胞增殖相关肿瘤的药物，这些药物包括衍生物的任意一种或多种药学上可接受的盐和溶液以及药学上可接受的载体。本发明化合物的配方 a 和 b 如下所示：
• [EN] AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] AMINO QUINAZOLINONE, DÉRIVÉS D'AMINOISOQUINOLONE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物及其应用
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2020134921A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明提供一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物，本发明经通过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的PI3Kα，PI3Kγ的抑制作用，其中大部分化合物对PI3Kα有显著的抑制作用，对PIK3CA突变的人乳腺癌细胞细胞株（MCF7）等肿瘤细胞株显示出强效的抑制生长作用。因此，本发明所述氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物可在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用，可作为PI3Kα抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的肿瘤的药物，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a和b结构