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((1E,4E)-1-chloro-3-(4-chlorophenyl)penta-1,4-diene-1,5-diyl)dibenzene | 1235117-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
((1E,4E)-1-chloro-3-(4-chlorophenyl)penta-1,4-diene-1,5-diyl)dibenzene
英文别名
1-chloro-4-[(1E,4E)-1-chloro-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-yl]benzene
((1E,4E)-1-chloro-3-(4-chlorophenyl)penta-1,4-diene-1,5-diyl)dibenzene化学式
CAS
1235117-73-3
化学式
C23H18Cl2
mdl
——
分子量
365.302
InChiKey
OWORKTASRPSBAP-ADSQIOCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Iron-Promoted Synthesis of Substituted 1-Halo-1,4-pentadienes by Reaction of 1,3-Diarylpropenes with Ethynylbenzenes via sp<sup>3</sup> C−H Bond Activation
    作者:Hanjie Mo、Weiliang Bao
    DOI:10.1021/jo1006398
    日期:2010.7.16
    An iron-promoted sp3 C−H bond activation and C−C bond formation reaction between 1,3-diarylpropenes and ethynylbenzenes was realized with BQ (benzoquinone) as an oxidant. The reaction afforded 1-halo-1,4-pentadiene derivatives in moderate to good yields under mild conditions.
    以BQ(苯醌)为氧化剂,实现了铁促进的sp 3 C-H键活化和1,3-二芳基丙烯与乙炔基苯之间的CC键形成反应。该反应在温和条件下以中等至良好的产率提供了1-卤代-1,4-戊二烯衍生物。
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