N,N-dimethyl-N-{4-[(Z)-2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(Z)-1-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(2-methylphenyl)-1-ethenyl]-3-(2-methylphenyl)-2-propenyl]phenyl}amine | 1253520-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-{4-[(Z)-2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(Z)-1-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(2-methylphenyl)-1-ethenyl]-3-(2-methylphenyl)-2-propenyl]phenyl}amine
• 英文别名: 4-[(1Z,4Z)-2,4-bis(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1,5-bis(2-methylphenyl)penta-1,4-dien-3-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1253520-31-8
• 化学式: C₃₅H₃₃N₅O₆
• 分子量: 619.677
• InChiKey: HWYWQUIAXCDPAS-NAZWXXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-{4-[(Z)-2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(Z)-1-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(2-methylphenyl)-1-ethenyl]-3-(2-methylphenyl)-2-propenyl]phenyl}amine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以88%的产率得到N-(4-{di-[3-methyl-5-(2-methylphenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]isoxazol-6-yl]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-(4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenyl)amine 、 2-甲基苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以88%的产率得到N,N-dimethyl-N-{4-[(Z)-2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(Z)-1-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(2-methylphenyl)-1-ethenyl]-3-(2-methylphenyl)-2-propenyl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833