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(3S,4S,5R,6R)-5,6-isopropylidinedioxy-3,4-di-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohex-1-ene-carboxylic acid methyl ester | 1224174-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4S,5R,6R)-5,6-isopropylidinedioxy-3,4-di-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohex-1-ene-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (3aR,6S,7S,7aR)-6,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
(3S,4S,5R,6R)-5,6-isopropylidinedioxy-3,4-di-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohex-1-ene-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1224174-12-2
化学式
C23H44O6Si2
mdl
——
分子量
472.77
InChiKey
ZMIOEDCHHMXURB-WJFTUGDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4S,5R,6R)-5,6-isopropylidinedioxy-3,4-di-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohex-1-ene-carboxylic acid methyl ester 在 Rh/Al2O3氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到(1R,2R,3R,4S,5S)-4,5-di(tert-butyldimethylsilanoxy)-2,3-isopropylidinedioxy-cyclohexane-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic synthesis of the carbasugars carba-β-l-galactopyranose, carba-β-l-talopyranose and carba-α-l-talopyranose from methyl benzoate
    摘要:
    苯甲酸甲酯的顺式二氢二醇代谢物被用作carba-δ²-L-吡喃半乳糖、carba-δ²-L-吡喃谷糖和carba-δ±-L-吡喃谷糖的合成前体。这些碳糖的结构和绝对构型是通过核磁共振光谱、立体化学相关性和 X 射线晶体学相结合的方法确定的。
    DOI:
    10.1039/b921545j
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,6S,7R,7aS)-6,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde 在 sodium chloritesodium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 3.16h, 生成 (3S,4S,5R,6R)-5,6-isopropylidinedioxy-3,4-di-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohex-1-ene-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEIN FUCOSYLATION AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA FUCOSYLATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及蛋白质富糖化抑制剂。更具体地,本发明涉及公式(I)的环状化合物,可用作蛋白质富糖化抑制剂,或用于治疗癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病或镰状细胞病。
    公开号:
    WO2021245579A1
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