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methyl (2E,4S,7R,8E)-7-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-9-phenylnona-2,8-dienoate
methyl (2E,4S,7R,8E)-7-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-9-phenylnona-2,8-dienoate | 1219981-71-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2E,4S,7R,8E)-7-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-9-phenylnona-2,8-dienoate
英文别名
——
CAS
1219981-71-1
化学式
C
18
H
24
O
5
mdl
——
分子量
320.386
InChiKey
YTWWXZWRLTUCJM-ZQTVLTKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (2E,4S,7R,8E)-7-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-9-phenylnona-2,8-dienoate
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到methyl 2-[(2S,3S,6R)-3-(methoxymethoxy)-6-[(E)-2-phenylethenyl]oxan-2-yl]acetate
参考文献:
名称:
统一合成曲霉内酯A和B
摘要:
基于统一的策略,完成了对曲霉内酯A和B的对映选择性全合成,其中采用了羟基定向的,高度化学选择性的烯烃交叉复分解和非对映选择性分子内氧杂共轭环化反应来形成2,6-取代的四氢吡喃亚结构。
DOI:
10.1021/ol100463a
作为产物:
描述:
在
四丁基氟化铵
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以89%的产率得到methyl (2E,4S,7R,8E)-7-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-9-phenylnona-2,8-dienoate
参考文献:
名称:
统一合成曲霉内酯A和B
摘要:
基于统一的策略,完成了对曲霉内酯A和B的对映选择性全合成,其中采用了羟基定向的,高度化学选择性的烯烃交叉复分解和非对映选择性分子内氧杂共轭环化反应来形成2,6-取代的四氢吡喃亚结构。
DOI:
10.1021/ol100463a
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