1H-吲唑-7-羧酸乙酯 | 885278-74-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1H-吲唑-7-羧酸乙酯
• 中文别名: 1氢-吲唑-7-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1H-indazole-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl indazole-7-carboxylate
• CAS: 885278-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD07371560
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AZOFSDWPAJNIAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲唑-7-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 苯硼酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel protein kinase CK2 inhibitors among indazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.7124/bc.000a55
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 1H-吲唑-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel protein kinase CK2 inhibitors among indazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.7124/bc.000a55

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 尼拉帕尼中间体的合成方法
  申请人：上海陶术生物科技有限公司

  公开号：CN114524800A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明涉及一种尼拉帕尼中间体的合成方法，包括如下步骤：将化合物1和化合物2进行光化学反应，制备化合物3；将化合物3和化合物4进行偶联反应，制备所述尼拉帕尼中间体。该合成方法的合成路线短、成本低，且反应过程安全易控，便于尼拉帕尼的工业化生产应用。
• Pyrrolopyrazines as Selective Spleen Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Fernando Padilla、Niala Bhagirath、Shaoqing Chen、Eric Chiao、David M. Goldstein、Johannes C. Hermann、Jonathan Hsu、Joshua J. Kennedy-Smith、Andreas Kuglstatter、Cheng Liao、Wenjian Liu、Lee E. Lowrie、Kin Chun Luk、Stephen M. Lynch、John Menke、Linghao Niu、Timothy D. Owens、Counde O-Yang、Aruna Railkar、Ryan C. Schoenfeld、Michelle Slade、Sandra Steiner、Yun-Chou Tan、Armando G. Villaseñor、Ce Wang、Jutta Wanner、Wenwei Xie、Daigen Xu、Xiaohu Zhang、Mingyan Zhou、Matthew C. Lucas

  DOI：10.1021/jm301720p

  日期：2013.2.28

  We describe the discovery of several pyrrolopyrazines as potent and selective Syk inhibitors and the efforts that eventually led to the desired improvements in physicochemical properties and human whole blood potencies. Ultimately, our mouse model revealed unexpected toxicity that precluded us from further advancing this series.