ent-Kaur-16-en-20-ol | 71406-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-Kaur-16-en-20-ol
• 英文别名: [(1S,4R,9S,10R,13R)-5,5-dimethyl-14-methylidene-9-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl]methanol
• CAS: 71406-39-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: HFPQIVXAQMJXKO-GNVJSZRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-Kaur-16-en-20-ol 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到(1S,4R,9S,10R,13R,14R)-9,14-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecan-14-ol
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of semiaquilegin A

  摘要：

  A formal synthesis of semiaquilegin A is achieved starting from readily available oridonin in 19 linear steps. The absolute configuration of the natural product has been established. A variety of useful analogues were prepared through this synthetic route. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.118
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ent-Kaur-16-en-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of semiaquilegin A

  摘要：

  A formal synthesis of semiaquilegin A is achieved starting from readily available oridonin in 19 linear steps. The absolute configuration of the natural product has been established. A variety of useful analogues were prepared through this synthetic route. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.118

文献信息

• Formal synthesis of semiaquilegin A
  作者：Jing Li、Yong Jiang、Qingjiang Li、Qiang Xiao、Yanxing Jia、Pengfei Tu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.118

  日期：2010.2

  A formal synthesis of semiaquilegin A is achieved starting from readily available oridonin in 19 linear steps. The absolute configuration of the natural product has been established. A variety of useful analogues were prepared through this synthetic route. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.