(2R,6R)-2,6-Diamino-cyclohexanol | 89582-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,6R)-2,6-Diamino-cyclohexanol
• 英文别名: (2R,6R)-2,6-diaminocyclohexan-1-ol
• CAS: 89582-24-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: UMYKAUNFOBJNDV-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2,6-Diamino-cyclohexanol 在 jones reagent 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(1R,3R)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-2-oxo-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的1,3-二氨基酮：一系列有效的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980295f
• 作为产物：
  描述：

  o-cyclohex-2-enylcarbamoylbenzyl alcohol 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,6R)-2,6-Diamino-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Thetford, Dean, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 655 - 661

  摘要：

  DOI：