3-bromo-2-carbethoxy-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole | 848757-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-carbethoxy-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole
• 英文别名: ethyl 3-bromo-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 848757-59-5
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₅
• 分子量: 458.308
• InChiKey: BQKLQYHEAXSDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-carbethoxy-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2,5-bis(4-methoxybenzoyl)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚胺盐衍生物在高效中继合成含生物碱聚硅氧烷A和B的吡咯中的应用

  摘要：

  描述了一种海洋天然产物聚citone A和B的新型高效中继合成方法。新的策略依赖于由vinamidinium盐形成2,4-二取代的吡咯，然后在吡咯的5位进行亲电取代，并在4位进行Suzuki偶联，从而有效地产生四取代的杂环并完全控制区域化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.08h， 生成 3-bromo-2-carbethoxy-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚胺盐衍生物在高效中继合成含生物碱聚硅氧烷A和B的吡咯中的应用

  摘要：

  描述了一种海洋天然产物聚citone A和B的新型高效中继合成方法。新的策略依赖于由vinamidinium盐形成2,4-二取代的吡咯，然后在吡咯的5位进行亲电取代，并在4位进行Suzuki偶联，从而有效地产生四取代的杂环并完全控制区域化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.015