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(1S,2R,5S)-2-ethynyl-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol | 654646-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,5S)-2-ethynyl-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol
英文别名
(1S,2S,5S)-2-ethynyl-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol
(1S,2R,5S)-2-ethynyl-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol化学式
CAS
654646-23-8
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
HKBANSQGUKULIJ-NHCYSSNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Lithium acetylide was reacted with adamantanone, verbanone, and verbenone to obtain their hydroxyethynyl derivatives whose reaction with aqueous ammonia solution of silver nitrate gave the corresponding polycycloaliphatic silver acetylides. The latter react with iodine, yielding hydroxyethynyl iodides. Acetates of the adamantane-containing ethynyl alcohols were prepared.
    DOI:
    10.1023/a:1012320026253
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文献信息

  • Indenyl–ruthenium(<scp>ii</scp>) allenylidene complexes containing terpenic substituents as precursors of optically active terminal alkynes: scope and limitations
    作者:Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno
    DOI:10.1039/b305608b
    日期:——
    allenylidene complex [RuCCC(C9H16)}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] (C(C9H16) = (1R,4S)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene) 1 regio- and stereoselectively reacts with unhindered anionic nucleophiles to yield the neutral σ-alkynyl derivatives [RuCCC(C9H16)R}(η5-C9H7)(PPh3)2] (R = H 2a, CN 2b, Me 2c, CCPh 2d). Protonation of 2a–d with HBF4·Et2O affords the cationic vinylidene complexes [RuCC(H)C(C
    光学活性allenylidene复杂的[Ru Ç Ç Ç(C 9 H ^ 16)}(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] [PF 6 ](C(C 9 H ^ 16)=(1 - [R ,4 S)-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-亚烷基) 1区域和立体选择性地与不受阻碍的阴离子亲核试剂反应生成中性σ-炔基衍生物[Ru C CC(C 9 ħ 16)R}(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ](R = H 2a,C,N 2b,Me 2c,CCPh 2d)。的质子2A - d与HBF 4 ·的Et 2 ö,得到阳离子偏二配合物的[Ru ÇC(H)C(C 9 H ^ 16)R}(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3) 2 ] [ BF 4 ] 3a-d,可以通过以下方法轻松脱乙腈,产生相应的手性 炔属化合物HC C(C 9 H 16)R 4a-d。新颖的光
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