tert-butyl({(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1S,4R)-2,5-dimethoxy-1,4,5-trimethylhexyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl}oxy)dimethylsilane | 1154606-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl({(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1S,4R)-2,5-dimethoxy-1,4,5-trimethylhexyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl}oxy)dimethylsilane
• 英文别名: [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1154606-87-7
• 化学式: C₂₇H₅₄O₃Si
• 分子量: 454.809
• InChiKey: UZSSKSAIQFCVCX-SLNSXFCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl({(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1S,4R)-2,5-dimethoxy-1,4,5-trimethylhexyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl}oxy)dimethylsilane 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 以 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the titled compound (27 mg, 86%)的产率得到(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1S,4R)-2,5-dimethoxy-1,4,5-trimethylhexyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D receptor activators and methods of making

  摘要：

  本发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括该化合物的组合物、使用该化合物和组合物的方法、制备该化合物的方法以及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US08377913B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-5,6-dimethyl-6-[(trimethylsilyl)oxy]heptan-3-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl({(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1S,4R)-2,5-dimethoxy-1,4,5-trimethylhexyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl}oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING

  摘要：

  该发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物的方法，制备这种化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US20090131379A1