(21R,S)-21-trifluoromethyl-21-phenyl-4-aza-5α-pregn-16-en-3,20-dione | 177180-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (21R,S)-21-trifluoromethyl-21-phenyl-4-aza-5α-pregn-16-en-3,20-dione
• 英文别名: (3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropanoyl]-3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one
• CAS: 177180-98-2
• 化学式: C₂₇H₃₂F₃NO₂
• 分子量: 459.552
• InChiKey: YOLDATXJNPRFPS-ZKTZUVNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (21R,S)-21-trifluoromethyl-21-phenyl-4-aza-5α-pregn-16-en-3,20-dione 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (21R,S)-21-trifluoromethyl-21-phenyl-4-aza-5α-pregnan-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  4-azasteroids with side-chain fluoroketones

  摘要：

  本发明提供了式（D）化合物，其中符号- - -表示单键或双键；R是氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；A是单键或直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基链；B是直链或支链C.sub.1-C.sub.12烷基链，可选地取代一个或多个芳基或氟原子；W是R.sub.1基团或（a）式，其中R.sub.1是未取代或取代一个或多个氟原子的直链或支链C.sub.-C.sub.6烷基基团，前提是B或W中至少存在一个氟原子。本发明的化合物可用作睾酮5α-还原酶抑制剂。 ##STR1##

  公开号：

  US05719159A1

文献信息

• 4-AZASTEROIDS WITH SIDE-CHAIN FLUOROKETONES
  申请人：Pharmacia S.p.A.

  公开号：EP0721462A1

  公开（公告）日：1996-07-17
• US5719159A
  申请人：——

  公开号：US5719159A

  公开（公告）日：1998-02-17
• [EN] 4-AZASTEROIDS WITH SIDE-CHAIN FLUOROKETONES<br/>[FR] 4-AZASTEROIDES AYANT DES FLUOROCETONES COMME CHAINES LATERALES
  申请人：PHARMACIA S.P.A.

  公开号：WO1996003422A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) wherein the symbol --- represents a single or a double bond; R is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; A is a single bond or a straight or branched C1-C6 alkylene chain; B is a straight or branched C1-C12 alkylene group optionally substituted by one or more aryl groups or fluorine atoms; W is a group R1 or (a) wherein R1 is a straight or branched C1-C6 alkyl group unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms, provided that at least a fluorine atom is present in B or W. The compounds of the invention are useful as testosterone 5$g(a)-reductase inhibitors.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle le symbole --- représente une liaison simple ou double; R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; A représente une liaison simple ou une chaîne alkylène C1-C6 droite ou ramifiée; B représente un groupe alkylène C1-C12 droit ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes aryle ou atomes de fluor; W représente un groupe R1 ou (a), dans lequel R1 représente un groupe alkyle C1-C6 droit ou ramifié, non substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, à condition qu'au moins un atome de fluor soit présent dans B ou W. Ces composés peuvent être utilisés comme inhibiteurs de la testostérone 5$g(a)-réductase.