2-(1-ethylpyrrolidine-3-yl)-2,2-diphenylacetic acid | 3471-97-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-ethylpyrrolidine-3-yl)-2,2-diphenylacetic acid
• 英文别名: α-(1-Ethyl-3-pyrrolidinyl)-α,α-diphenyl-essigsaeure；(1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-diphenyl-acetic acid；2-(1-Ethylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetic acid
• CAS: 3471-97-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: BQKWGHPTGWFILN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethylpyrrolidine-3-yl)-2,2-diphenylacetic acid 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91.4 %的产率得到1-ethyl-4-(2-bromoethyl)-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多沙普仑的制备方法

  摘要：

  本申请提供一种盐酸多沙普仑的制备方法，属于药物化学技术领域，具体步骤包括：S1、将2‑(1‑乙基吡咯烷‑3‑基)‑2,2‑二苯基乙腈加入硫酸中，进行两个阶段的水解获得化合物II，用二氯甲烷和水萃取有机层，将有机层浓缩后，用DMF蒸馏除水，经降温析晶、过滤得到化合物II；S2、将步骤S1得到的化合物II置于DMF中，滴加三溴化磷进行升温反应，经pH调节、沉淀、过滤得到化合物III；S3、将步骤S2得到的化合物III溶解在反应溶剂中，加入碳酸钠和吗啉进行升温反应，经成盐析晶、过滤得到盐酸多沙普仑。该方法简化了水解和溴代重排工艺的后处理操作，不需要对关键中间体进行柱层析纯化，提高了工艺生产便捷性。

  公开号：

  CN118063369A
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 以87.1 %的产率得到2-(1-ethylpyrrolidine-3-yl)-2,2-diphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多沙普仑的制备方法

  摘要：

  本申请提供一种盐酸多沙普仑的制备方法，属于药物化学技术领域，具体步骤包括：S1、将2‑(1‑乙基吡咯烷‑3‑基)‑2,2‑二苯基乙腈加入硫酸中，进行两个阶段的水解获得化合物II，用二氯甲烷和水萃取有机层，将有机层浓缩后，用DMF蒸馏除水，经降温析晶、过滤得到化合物II；S2、将步骤S1得到的化合物II置于DMF中，滴加三溴化磷进行升温反应，经pH调节、沉淀、过滤得到化合物III；S3、将步骤S2得到的化合物III溶解在反应溶剂中，加入碳酸钠和吗啉进行升温反应，经成盐析晶、过滤得到盐酸多沙普仑。该方法简化了水解和溴代重排工艺的后处理操作，不需要对关键中间体进行柱层析纯化，提高了工艺生产便捷性。

  公开号：

  CN118063369A

文献信息

• Novel Methods for Preparation of (+)-1-ethyl-4-[2-(4-morpholinyl)ethyl)-3,3-diphenyl-2-pyrrolidinone and Salts Thereof
  申请人：Dax Scott L.

  公开号：US20130109854A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention includes a method of preparing a composition comprising (+)-doxapram or a salt thereof, wherein the composition is essentially free of (−)-doxapram or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备含有(+)-多沙泮或其盐的组合物的方法，其中该组合物基本上不含(-)-多沙泮或其盐。
• Novel Method For Treating Breathing Disorders or Diseases
  申请人：Mannion James C.

  公开号：US20120101073A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention includes a method of treating a respiratory disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical formulation comprising (+)-doxapram or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the formulation is essentially free of (−)-doxapram or a salt thereof.
• Novel Compositions and Therapeutic Methods Using Same
  申请人：Mannion James C.

  公开号：US20120270848A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention includes compositions and methods for treating a subject in need of opioid therapy, wherein the opioid therapy produces or has the possibility of producing respiratory depression or a breathing control disorder in the subject.
• [EN] NOVEL METHODS FOR TREATING BREATHING DISORDERS OR DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE TRAITEMENT DES TROUBLES OU DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012054813A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention includes a method of treating a respiratory disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical formulation comprising (+)-doxapram or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable earner, wherein the formulation is essentially free of (— )-doxapram or a salt thereof.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BREATHING CONTROL DISORDERS OR DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITEMENT DES TROUBLES OU MALADIES DE LA RÉGULATION DE LA RESPIRATION
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012166909A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention includes a method of treating a breathing control disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising (+)-ketodoxapram or a solvate thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the composition is essentially free of (— )-ketodoxapram or a solvate thereof.