1-(3,5-dibromophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one | 1190865-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-dibromophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 1-(3,5-Dibromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1190865-42-9
• 化学式: C₈H₃Br₂F₃O
• 分子量: 331.914
• InChiKey: ZNBTWCALOYMPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dibromophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3-bromo-5-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  [FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。公式I中：R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物，其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。

  公开号：

  WO2016069976A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 3,4,5,6-四氟邻苯二腈 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82 %的产率得到1-(3,5-dibromophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  缺电子氟芳烃介导的羧酸合成三氟甲基酮

  摘要：

  公开了用于合成三氟甲基酮的氟芳烃介导的羧酸三氟甲基化。氟代芳烃激活酸基并原位生成氟化物源用于三氟甲基化反应。本协议安全且不含金属，在温和的反应条件下运行，不需要任何外部添加剂即可产生三氟甲基阴离子。目前的转化提供了良好的官能团耐受性，并且在分批和连续流中分别提供了 92% 和 88% 的三氟甲基酮收率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04318

文献信息

• Transition‐Metal‐Free C2‐Functionalization of Pyridines through Aryne Three‐Component Coupling
  作者：Avishek Guin、Subrata Bhattacharjee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1002/chem.202102005

  日期：2021.10

  C2-functionalization of pyridines through a transition-metal-free protocol by using aryne multicomponent coupling is demonstrated. The reaction allowed a broad-scope synthesis of C2-substituted pyridine derivatives bearing the −CF3 group in good yields with α,α,α-trifluoroacetophenones as the third component. Activated keto esters could also be employed as the third component in this formal 1,2-di(hetero)arylation

  展示了通过使用芳炔多组分耦合通过无过渡金属协议直接对吡啶进行 C2 功能化。该反应允许以良好的收率广泛合成带有-CF 3基团的C2-取代的吡啶衍生物，其中α,α,α-三氟苯乙酮作为第三组分。活化的酮酯也可以用作酮的这种正式的 1,2-二（杂）芳基化中的第三组分。在稀释条件下进行反应抑制了竞争性吡啶-芳烃聚合途径。最初生成的亚吡啶中间体对羰基进行亲核攻击，然后进行类似于 Smiles 重排的 S N Ar 过程，得到所需的产物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLINES FROM GAMMA-NITROKETONES. USE OF THE GAMMA-NITROKETONES AS PESTICIDAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRROLINES À PARTIR DE GAMMA-NITROCÉTONES, UTILISATION DES GAMMA-NITROCÉTONES EN TANT QU'AGENTS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011128299A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention is directed to method for the preparation of pyrrolines of the general formula (I) by catalytic hydration of a nitroketone of the general formula (II) employing a transition metal catalyst and gaseous hydrogen at an elevated pressure in a solvent, optionally in the presence of at least one additive selected among Lewis acids, Brønstedt acids, organic sulfur-containing compounds, organic or inorganic bases, and water scavengers, wherein in formulae (I) and (II) B1, B2, B3, B4, X, R, and T are as defined in the specification, and to a nitroketone of formula (II) to be used as intermediate in the process according to the invention and as pesticidal agent.

  该发明涉及一种通过在溶剂中使用过渡金属催化剂和气态氢在高压下对通式（II）的硝基酮进行催化水合制备通式（I）的吡咯烯的方法，可选地，在Lewis酸、Brønstedt酸、有机含硫化合物、有机或无机碱和水清除剂中选择至少一种添加剂的存在下进行，其中在通式（I）和（II）中，B1、B2、B3、B4、X、R和T如规范中定义，并且涉及用作本发明过程中间体和杀虫剂剂的通式（II）的硝基酮。
• N‐Heterocyclic Carbene‐Catalyzed Formal [6+2] Annulation Reaction via Cross‐Conjugated Aza‐Trienolate Intermediates
  作者：Kuruva Balanna、Krishnaprasad Madica、Subrata Mukherjee、Arghya Ghosh、Thomas Poisson、Tatiana Besset、Garima Jindal、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1002/chem.201905177

  日期：2020.1.16

  The diverse reactivity of N-heterocyclic carbenes (NHCs) in organocatalysis is due to the possibility of different modes of action. Although NHC-bound enolates and dienolates are known, the related NHC-bound cross-conjugated aza-trienolates remain elusive. Herein, we demonstrate the NHC-catalyzed formal [6+2] annulation of nitrogen-containing heterocyclic aldehydes with α,α,α-trifluoroacetophenones

  N-杂环卡宾（NHC）在有机催化中的不同反应性是由于可能存在不同作用方式的缘故。尽管已知与NHC结合的烯酸酯和二烯酸酯，但相关的与NHC结合的交叉偶联的氮杂三烯酸酯仍然难以捉摸。在这里，我们证明了NHC催化的含氮杂环醛与[α，α，α-三氟苯乙酮]的正式[6 + 2]环化反应，导致形成通用的吡咯并恶唑酮（29个例子）。催化生成的交叉共轭氮杂三烯酸酯（氮杂富烯型）与亲电子酮进行平稳的[6 + 2]环合，在温和条件下以中等至良好的收率得到产物。还提供了有关该机制的初步DFT研究。
• METHOD FOR PRODUCTION OF 3-HYDROXYPROPAN-1-ONE COMPOUND FOR PRODUCTION OF 2- PROPEN-1-ONE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCTION OF ISOXAZLINE COMPOUND
  申请人：Yaosaka Manabu

  公开号：US20100137612A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a novel intermediate for producing pesticides. A method for producing 1,3-bis(substituted phenyl)-3-substituted-3-hydroxypropan-1-one compound of Formula (3) comprises reacting an aromatic ketone compound of Formula (4) and a substituted acetophenone compound of Formula (5) as starting raw materials in an organic solvent or water in the presence or absence of an additive in the presence of a base in a suspended state. A method for producing 1,3-bis(substituted phenyl)-3-substituted-2-propen-2-one compound of Formula (2) comprises dehydrating the compound of Formula (3). A method for producing compound (2) in one step comprises reacting compound (4) and compound (5) to obtain compound (3). Further, a method for producing an isoxazoline compound of Formula (1) comprises reacting compound (2) and a hydroxylamine in an aliphatic or an aromatic hydrocarbon solvent which is optionally substituted by a halogen atom by adding an additive selected from a phase-transfer catalyst, a C 1 -C 6 alcohol and an aprotic polar solvent in the presence of a base and water.

  提供了一种生产杀虫剂的新型中间体。生产公式（3）的1,3-双（取代苯基）-3-取代-3-羟基丙酮化合物的方法包括在有机溶剂或水中，在碱的存在下，在悬浮状态下以起始原料反应公式（4）的芳香酮化合物和公式（5）的取代乙酰苯酮化合物，有或无添加剂的情况下。生产公式（2）的1,3-双（取代苯基）-3-取代-2-丙烯-2-酮化合物的方法包括脱水公式（3）的化合物。一步生产化合物（2）的方法包括反应化合物（4）和化合物（5）以获得化合物（3）。此外，生产公式（1）的异噁唑啉化合物的方法包括在脂肪族或芳香族烃溶剂中反应化合物（2）和羟胺，该烃溶剂可由卤素原子选择性取代，通过添加选择自相转移催化剂、C1-C6醇和无水极性溶剂中的一种添加剂，在碱和水的存在下。
• METHOD FOR PRODUCTION OF 3-HYDROXYPROPAN-1-ONE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCTION OF 2-PROPEN-1-ONE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCTION OF ISOXAZOLINE COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150119576A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  There is provided a novel intermediate for producing pesticides. A method for producing the compound of Formula (3) comprises reacting an aromatic ketone compound of Formula (4) and a substituted acetophenone compound of Formula (5) as starting raw materials in an organic solvent or water in the presence or absence of an additive in the presence of a base in a suspended state. A method may comprise dehydrating the compound of Formula (3). A method for producing compound (2) in one step comprises reacting compound (4) and compound (5) to obtain compound (3). Further, a method for producing an isoxazoline compound of Formula (1) comprises reacting compound (2) and a hydroxylamine in an aliphatic or an aromatic hydrocarbon solvent which is optionally substituted by a halogen atom by adding an additive selected from a phase-transfer catalyst, a C 1 -C 6 alcohol and an aprotic polar solvent in the presence of a base and water.

  提供了一种用于生产杀虫剂的新型中间体。一种制备化合物（3）的方法包括在有机溶剂或水中，在存在或不存在添加剂的情况下，在悬浮状态下，在碱的存在下，以芳香酮化合物（4）和取代的苯乙酮化合物（5）作为起始原料进行反应。该方法可以包括脱水化合物（3）。制备化合物（2）的一步法包括将化合物（4）和化合物（5）反应以获得化合物（3）。此外，制备式（1）的异噁唑烷化合物的方法包括在脂肪族或芳香族碳氢溶剂中，通过在存在碱和水的情况下添加相转移催化剂、C1-C6醇和无水极性溶剂中选择的添加剂，将化合物（2）和羟肟反应。