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methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate | 126030-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate
英文别名
Methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoate;methyl 4-[1-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate化学式
CAS
126030-95-3
化学式
C20H22O5Si
mdl
——
分子量
370.477
InChiKey
GKPHMMXJXOXBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoatesodium hydroxide盐酸乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 72 mg of yellow needles (yield 51%), m.p. 207°-209° C.的产率得到苯甲酸,4-[1-羟基-3-[2-羟基-5-(三甲基甲硅烷基)苯基]-3-羰基-1-丙烯基]-
    参考文献:
    名称:
    Benzoic acid derivatives and process for preparing the same
    摘要:
    公开了一种由化学式(I)表示的苯甲酸衍生物:##STR1## 其中R.sub.1表示氢或低烷基,R.sub.2和R.sub.4表示氢,三甲基硅基或三甲基锗基,R.sub.3表示氢,低烷基,三甲基硅基或三甲基锗基,R.sub.5表示氢,低烷基,乙酰基或羟基,其中R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基,而R.sub.6表示羟基,低烷氧基或化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团,其中R.sub.7和R.sub.8表示氢或低烷基,X表示化学式--CONH--,--NHCO--,--COO--,--OCO--,--COCH.dbd.CH--,--COCH.dbd.C(OH)--或--CH.dbd.CH--的基团。这些化合物在癌变细胞,特别是白血病细胞的分化诱导剂,或银屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂方面具有出色的效果,并公开了一种制备它们的方法。
    公开号:
    US05155249A1
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