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methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate
methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate | 126030-95-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate
英文别名
Methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoate;methyl 4-[1-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
CAS
126030-95-3
化学式
C
20
H
22
O
5
Si
mdl
——
分子量
370.477
InChiKey
GKPHMMXJXOXBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.51
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯甲酸,4-[1-羟基-3-[2-羟基-5-(三甲基甲硅烷基)苯基]-3-羰基-1-丙烯基]-
4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1propenyl]benzoic Acid
126030-89-5
C
19
H
20
O
5
Si
356.45
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate
、
sodium hydroxide
、
盐酸
在
乙酸乙酯
、
水
、
氯化钠
、
magnesium sulfate
、
甲醇
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 72 mg of yellow needles (yield 51%), m.p. 207°-209° C.的产率得到苯甲酸,4-[1-羟基-3-[2-羟基-5-(三甲基甲硅烷基)苯基]-3-羰基-1-丙烯基]-
参考文献:
名称:
Benzoic acid derivatives and process for preparing the same
摘要:
公开了一种由化学式(I)表示的苯甲酸衍生物:##STR1## 其中R.sub.1表示氢或低烷基,R.sub.2和R.sub.4表示氢,三甲基硅基或三甲基锗基,R.sub.3表示氢,低烷基,三甲基硅基或三甲基锗基,R.sub.5表示氢,低烷基,乙酰基或羟基,其中R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基,而R.sub.6表示羟基,低烷氧基或化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团,其中R.sub.7和R.sub.8表示氢或低烷基,X表示化学式--CONH--,--NHCO--,--COO--,--OCO--,--COCH.dbd.CH--,--COCH.dbd.C(OH)--或--CH.dbd.CH--的基团。这些化合物在癌变细胞,特别是白血病细胞的分化诱导剂,或银屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂方面具有出色的效果,并公开了一种制备它们的方法。
公开号:
US05155249A1
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