苯甲酸,4-[1-羟基-3-[2-羟基-5-(三甲基甲硅烷基)苯基]-3-羰基-1-丙烯基]- | 126030-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-[1-羟基-3-[2-羟基-5-(三甲基甲硅烷基)苯基]-3-羰基-1-丙烯基]-
• 英文名称: 4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1propenyl]benzoic Acid
• 英文别名: 4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoic Acid；4-[1-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
• CAS: 126030-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅Si
• 分子量: 356.45
• InChiKey: VJCOCTMSBBLZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 、 4-[3-(3,5-Bistrimethysilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoic Acid 、 苯甲酸,4-[1-羟基-3-[2-羟基-5-(三甲基甲硅烷基)苯基]-3-羰基-1-丙烯基]- 、 4-<<3-(trimethylsilyl)phenyl>carbamoyl>benzoic acid 、 Methyl 4-[3,5-Bis(trimethylsilyl)phenylcarboxy]benzoate 、 4-[(3-Trimethylsilylphenyl)ethenyl]benzoic Acid 、 4-[3-(3-Trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoic Acid 生成 4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1propenyl]benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  公开了化学式（I）所代表的苯甲酸衍生物：其中R.sub.1代表氢或低碳基，R.sub.2和R.sub.4代表氢，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3代表氢，低碳基，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5代表氢，低碳基，乙酰基或羟基，其中至少一个R.sub.2和R.sub.3是三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.6代表羟基，低碳氧基或公式--NR.sub.7R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8代表氢或低碳基，X代表公式--CONH--，--NHCO--，--COO--，--OCO--，--COCH.dbd.CH--，--COCH.dbd.C(OH)或--CH.dbd.CH--的基团，这些化合物表现出优异的诱导肿瘤细胞分化的作用，特别是对白血病细胞，或治疗银屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂，并公开了其制备方法。

  公开号：

  USRE036477E1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[1-hydroxy-3(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl] benzoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 72 mg of yellow needles (yield 51%), m.p. 207°-209° C.的产率得到苯甲酸,4-[1-羟基-3-[2-羟基-5-(三甲基甲硅烷基)苯基]-3-羰基-1-丙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  公开了一种由化学式（I）表示的苯甲酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1表示氢或低烷基，R.sub.2和R.sub.4表示氢，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3表示氢，低烷基，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5表示氢，低烷基，乙酰基或羟基，其中R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基，而R.sub.6表示羟基，低烷氧基或化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8表示氢或低烷基，X表示化学式--CONH--，--NHCO--，--COO--，--OCO--，--COCH.dbd.CH--，--COCH.dbd.C（OH）--或--CH.dbd.CH--的基团。这些化合物在癌变细胞，特别是白血病细胞的分化诱导剂，或银屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂方面具有出色的效果，并公开了一种制备它们的方法。

  公开号：

  US05155249A1