dimethyl [2-(2,2-dimethoxyethyl)-3-oxocyclopentyl]malonate | 936631-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl [2-(2,2-dimethoxyethyl)-3-oxocyclopentyl]malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[2-(2,2-dimethoxyethyl)-3-oxocyclopentyl]propanedioate
• CAS: 936631-04-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: ZNWNOKDXWOUTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [2-(2,2-dimethoxyethyl)-3-oxocyclopentyl]malonate 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到methyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)-3-oxocyclopentaneacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Cyclopentanone Derivatives

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，更具体地涉及一种制备烷基3-氧代-2-(2-氧代乙基)-1-环戊酰乙酸酯缩醛衍生物的新工艺。本发明还涉及一种使用该缩醛衍生物制备用于制备香料成分的中间体的方法。

  公开号：

  US20080214859A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-二甲氧基乙基)环戊-2-烯-1-酮 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 、 磷酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到dimethyl [2-(2,2-dimethoxyethyl)-3-oxocyclopentyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Cyclopentanone Derivatives

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，更具体地涉及一种制备烷基3-氧代-2-(2-氧代乙基)-1-环戊酰乙酸酯缩醛衍生物的新工艺。本发明还涉及一种使用该缩醛衍生物制备用于制备香料成分的中间体的方法。

  公开号：

  US20080214859A1

文献信息

• Process for the preparation of cyclopentanone derivatives
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US07649107B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more particularly to a new process for the preparation of an acetal derivative of an alkyl 3-oxo-2-(2-oxoethyl)-1-cyclopentaneacetate. The invention also relates to a method to use said acetal derivative to prepare intermediates useful for the preparation of perfuming ingredients.

  本发明涉及有机合成领域，更具体地涉及一种制备烷基3-氧代-2-(2-氧代乙基)-1-环戊基乙酸酯缩醛衍生物的新工艺。本发明还涉及一种使用该缩醛衍生物制备用于制备香料成分的中间体的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOPENTANONE DERIVATIVES
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP1948584B1

  公开（公告）日：2011-10-19