(E)-2-(1-(3-chloro-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-7-trifluoromethyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-N-(7-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide | 920334-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-(3-chloro-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-7-trifluoromethyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-N-(7-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• 英文别名: (E)-2-(7-trifluoromethyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-N-(7-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide；(2E)-N-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ylidene]acetamide
• CAS: 920334-48-1
• 化学式: C₂₈H₃₅F₃N₂O₂Si
• 分子量: 516.679
• InChiKey: HTCRATHGIODEEU-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridine 、 (E)-2-(1-(3-chloro-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-7-trifluoromethyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-N-(7-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(1-(3-chloro-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-7-trifluoromethyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-N-(7-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative

  摘要：

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。

  公开号：

  US20080287428A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(7-trifluoromethyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(1-(3-chloro-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-7-trifluoromethyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-N-(7-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative

  摘要：

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。

  公开号：

  US20080287428A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1908753B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative
  申请人：Uchida Hideharu

  公开号：US20080287428A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A compound represented by formula (I′): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R 1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO 2 group, or the like; R 2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X 1 represents O, —NR 3 —, or —S(O)r-; X 2 represents a methylene group, O, —NR 3 —, or —S(O)r-; Q′ represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。