3-(4-bromophenyl)-5-cyclohexyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole | 1218817-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-cyclohexyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-5-cyclohexyl-1-methyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1218817-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃
• 分子量: 320.232
• InChiKey: MBBOSEXEFNKQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-cyclohexyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole 、 氰化亚铜 、 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 71.0h， 以afforded 0.976 g (40%) of 4-(5-cyclohexyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzonitrile as a white solid的产率得到4-(5-cyclohexyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明的化合物是鞘氨醇激酶3的抑制剂，并且在治疗各种疾病和病况，例如炎症性疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20110275673A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenylcarbonothioyl)cyclohexanecarboxamide 、 甲基肼 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-cyclohexyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole 、 5-(4-bromophenyl)-3-cyclohexyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2010033701A3