氰化亚铜 | 544-92-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氰化亚铜
• 中文别名: 氰化亞銅；氰化铜(I)；氰化亞銅046-04[6]；一氰化铜；氰化亚铜(I)
• 英文名称: copper(I) cyanide
• 英文别名: cuprous cyanide；copper cyanide；cyanocopper；CuCN
• CAS: 544-92-3
• 化学式: CCuN
• mdl: MFCD00010975
• 分子量: 89.5637
• InChiKey: DULSAGLWMRMKCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  474 °C(lit.)
• 沸点：
  decomposes [STR93]
• 密度：
  2.92 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  不溶于水、乙醇；溶于KCN溶液
• 暴露限值：
  TLV-TWA 1 mg Cu/m3 (ACGIH).
• LogP：
  -1.49 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  1. 不溶于水和冷的稀酸，易溶于氨水、铵盐溶液和浓盐酸，在沸腾的稀盐酸中分解成氯化亚铜和氰化氢。溶于氰化钠、氰化铵、氰化钾时生成氰铜络合物。可与多种金属离子形成络合物。温度高于130℃时自燃。与氯酸盐或亚硝酸钠混合能引起爆炸，剧毒！

  2. 稳定性：稳定

  3. 禁配物：强氧化剂、酸类

  4. 避免接触的条件：潮湿空气、受热

  5. 聚合危害：不聚合

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S28,S29,S45,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R26/27/28,R32
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2837199011
• 危险品运输编号：
  UN 1587 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  GL7150000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库内相对湿度不超过80%。 - 包装密封。 - 应与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

国标编号:	61001
ＣＡＳ:	544-92-3
中文名称:	氰化亚铜
英文名称:	cuprous cyanide
别 名:
分子式:	Cu(CN)
分子量:	89.56
熔 点:	473℃
密 度:	相对密度(水=1)2.9(氮
蒸汽压:
溶解性:	不溶于水，微溶于热水、乙醇、醚，溶于碱液、氨水
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末
危险标记:	13(无机剧毒品)
用 途:	电镀铜及其它合金，合成抗结核药及防污涂料

2.对环境的影响

一、健康危害

侵入途径： 吸入、食入、经皮吸收
健康危害：吸入后引起头痛、头晕、恶心、呕吐、虚弱、惊厥、昏迷、咳嗽、呼吸困难。对呼吸道有强烈刺激性，可引起肺水肿而致死。对皮肤、眼有强烈的刺激性，可致灼伤。口服出现头痛、头晕、恶心、呕吐、虚弱、惊厥、昏迷、咳嗽、呼吸困难、血压下降等，刺激口腔和消化道或造成灼伤。

二、毒理学资料及环境行为

刺激性：家兔经眼，20mg(24小时)，重度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，轻度刺激。
危险特性：不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈，有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳，分解出剧毒的氰化氢气体。
燃烧(分解)产物：氰化氢、氧化氮。

3. 现场应急监测方法

试纸法；速测管法；化学试剂测试组法；分光光度法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编(氰化物)

4.实验室监测方法

比色法(GB7486-87，GB7487-87)(氰化物)

5.环境标准

中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3(HCN)[皮]

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

对泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套，扫起，倒至大量水中。加入过量NaClO或漂白粉，放置24小时，确认氰化物全部分解，稀释后放入废水系统。污染区用NaClO溶液或漂白粉浸光24小时后，用大量水冲洗，洗水放入废水系统统一处理。对HCN则应将气体送至通风橱或将气体导入碳酸钠溶液中，加等量的NaClO，以6mol/L NaOH中和，污水放入废水系统做统一处理。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用流动的清水或5%硫代硫酸溶液彻底冲洗至少20分钟，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入： 饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法：消防人员必须穿戴全身专用防护服。灭火剂：干粉、砂土，禁止用二氧化碳和酸碱灭火剂灭火。

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml) 每100毫升水中的溶解克数：1.602×10-9/20℃

毒性 其毒性类似于氢氰酸。慢性中毒可引起头痛、消瘦、性功能障碍及性欲减退，植物神经衰弱、贫血、白细胞减少，氨基转换酶水平及氰化血红蛋白水平升高。最高容许浓度为0.5mg/m³。紧急治疗参见“氢氰酸”。当吞入粉尘时，可用水漱口，并尽快就医。

生产方法

1. 亚硫酸钠循环法：该方法具有操作稳定、控制方便及节省原料等优点。
   • 准备氰化钠溶液：将氰化钠和碳酸钠溶解，加入少量氢氧化钠以吸收微量氰化氢。
   • 处理含铁量：确保原料纯度，硫酸铜含铁量＜0.05%，碳酸钠含铁量≤0.005%。
   • 准备硫酸铜溶液：调pH值至5～5.3，并氧化Fe2+。
   • 准备亚硫酸钠溶液：加入少许氢氧化钠使铁离子沉淀。
   • 合成氰化亚铜：在反应釜中搅拌生成复盐糊状物，调整pH值并浮洗杂质。

类别

• 有毒物品
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性（口服）：大鼠LD50: 500毫克/公斤

可燃性危险特性 不可燃物质；遇酸会释放有毒易燃气体氰化氢。

储运特性 库房需通风低温干燥；与碱、酸类及食品添加剂分开存放。

职业标准

• TLA-TWA：1毫克(铜)/立方米
• STEL：2毫克 (铜)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，并具有结构，包括其所有立体异构体、互变异构体或前药，或其药用可接受盐，其中X选自N、O和S；Y为N或CR6；Z为一个环；R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060154973A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetracyanocuprate (I) 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氰化亚铜
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B3, 37, page 1056 - 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 1,2-环氧辛烷 在 正丁基锂 、 氰化亚铜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1-(6-methylpyridin-2-yl)nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 2-Substituted (6-Methyl-2-pyridyl)methyllithium Species with Epoxides

  摘要：

  Substituted (6-methyl-2-pyridyl)methyllithium species were reacted with 1,2-epoxyoctane and 2-methyl-2,3-epoxynonane. The monosubstituted epoxide reacted efficiently with lutidyllithium and a number of 2-substituted (6-methyl-2-pyridyl)methyllithium derivatives. The trisubstituted epoxide gave low yields of adducts with all (2-pyridyl)methyllithium species studied. These results are discussed in the context of a proposed synthesis of cananodine.

  DOI：

  10.1021/jo802267n

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 2-Substituted <scp>d</scp>-Tryptophan-Containing Peptidic Endothelin Receptor Antagonists:  Importance of the C-2 Substituent of the <scp>d</scp>-Tryptophan Residue for Endothelin A and B Receptor Subtype Selectivity
  作者：Takehiro Fukami、Takeru Yamakawa、Kenji Niiyama、Hisaki Kojima、Yuuka Amano、Fuyuko Kanda、Satoshi Ozaki、Takahiro Fukuroda、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Kiyofumi Ishikawa

  DOI：10.1021/jm9600914

  日期：1996.1.1

  Continuing studies on modifications of potent cyclic pentapeptide endothelin (ET) receptor antagonists, represented by BQ-123, and potent linear tripeptide derivative ET receptor antagonists, represented by BQ-788, are described herein. The introduction of D-tryptophan analogues with C-2 substituents in these peptidic ET antagonists resulted in potent ET receptor antagonists with various ETA/ETB subtype selectivity

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。
• 2-Amino-6-arylsulfonylbenzonitriles as Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors of HIV-1
  作者：Joseph H. Chan、Jean S. Hong、Robert N. Hunter、G. Faye Orr、Jill R. Cowan、Douglas B. Sherman、Steven M. Sparks、Barbara E. Reitter、C. Webster Andrews、Richard J. Hazen、Marty St Clair、Lawrence R. Boone、Rob G. Ferris、Katrina L. Creech、Grace B. Roberts、Steven A. Short、Kurt Weaver、Ronda J. Ott、Jingshan Ren、Andrew Hopkins、David I. Stuart、David K. Stammers

  DOI：10.1021/jm0004906

  日期：2001.6.1

  A series of 2-amino-5-arylthiobenzonitriles (1) was found to be active against HIV-1. Structural modifications led to the sulfoxides (2) and sulfones (3). The sulfoxides generally showed antiviral activity against HIV-1 similar to that of 1. The sulfones, however, were the most potent series of analogues, a number having activity against HIV-1 in the nanomolar range. Structural-activity relationship

  发现一系列2-氨基-5-芳基硫代苄腈（1）具有抗HIV-1的活性。结构上的改变产生了亚砜（2）和砜（3）。亚砜通常显示出与HIV-1相似的抗病毒活性。然而，砜是最有效的类似物系列，其中一些具有在纳摩尔范围内的抗HIV-1活性。结构活性关系（SAR）研究表明，间位取代基，特别是间位甲基取代基，总是会增加抗病毒活性。然而，最佳的抗病毒活性由芳基磺酰基部分中的两个间位基团都被取代且取代基之一是甲基的化合物表现出来。这种混乱导致化合物3v，3w，3x和3y在低纳摩尔范围内具有针对HIV-1的IC50值。当评估它们对关键的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）相关突变体的广谱抗病毒活性时，所有二元取代的砜3u-z和2-萘基类似物3ee通常显示出对数显性的单摩尔纳米摩尔活性。 V106A和P236L菌株以及针对菌株E138K，V108I和Y188C的亚微摩尔至低纳摩尔活性。然而，他们显示出缺乏针对K10
• Assembly and Disassembly of Langmuir−Blodgett Films on Poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne]:  The Uniqueness of Calix[6]arene Multilayers as Permeation-Selective Membranes
  作者：Robert A. Hendel、Eisaku Nomura、Vaclav Janout、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja970980w

  日期：1997.7.1

  fabricated from Langmuir−Blodgett (LB) multilayers derived from each surfactant plus poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) cast film showed a significant increase in their selectivity toward helium and nitrogen, relative to bare PTMSP. In sharp contrast, analogous composites that were prepared with LB multilayers of conventional single chain surfactants [arachidic acid (AA), cadmium arachidate (AA/Cd2+)

  合成了一系列杯[6]芳烃基表面活性剂，其上缘含有酰胺肟头基和5,5-二甲基己基(I)、正辛基(II)、正十二烷基(III)和正十六烷基 (IV) 基团位于其下边缘。由源自每种表面活性剂的 Langmuir-Blodgett (LB) 多层膜加上聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 流延膜制成的复合膜显示出相对于裸露的氦气和氮气的选择性显着增加PTMSP。与此形成鲜明对比的是，用传统单链表面活性剂 [花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd2+) 和硬脂酰胺肟 (SA)] LB 多层制备的类似复合材料表现出与裸 PTMSP 相同的渗透性能。当聚合物表面活性剂[聚（1-十八烯-共-马来酸酐），POM] 用于 LB 膜构建，观察到选择性的适度增加。这些发现，连同 X 射线照相技术对代表性复合材料的分析...
• Membrane Composites Derived from Porous versus NonPorous Surfactants: Evidence for Uniqueness of Calix[6]arene-Based Surfactants
  作者：Woongki Lee、Robert A. Hendel、Petr Dedek、Vaclav Janout、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja00130a025

  日期：1995.6

  calix[6]arene I exhibit significant permeation selectivity toward He and Nsub 2}, but that those based on arachidic acid (AA), cadmium arachidate (AA/Cdsup 2+}), a polyion complex of AA plus poly(ethyleneimine) (AA-PEI), and stearamide oxime (SA) show no permeation selectivity and no alteration in the barrier properties of the support. We also report results of surface analyses of PTMSP/I and PTMSP/SA

  在本文中，我们为杯[6]芳烃表面活性剂作为构建渗透选择性复合材料的构建单元的独特性提供了证据。具体而言，我们表明由聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 加上多层杯 [6] 芳烃 I 制成的膜对 He 和 Nsub 2} 表现出显着的渗透选择性，但那些基于花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cdsup 2+})、AA 加聚(乙烯亚胺) (AA-PEI) 和硬脂酰胺肟 (SA) 的聚离子复合物没有显示出渗透选择性，也没有改变载体的阻隔性能。我们还报告了通过 X 射线光电子能谱 (XPS) 对 PTMSP/I 和 PTMSP/SA 进行表面分析的结果，这些结果提供了对这些显着差异的起源的深入了解。40 个参考文献，2 个无花果，1 个标签。
• Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
  作者：Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19850680533

  日期：1985.8.14

  Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能