7-amino-5-fluoroquinoline | 1242094-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-5-fluoroquinoline
• 英文别名: 5-Fluoroquinolin-7-amine
• CAS: 1242094-73-0
• 化学式: C₉H₇FN₂
• 分子量: 162.166
• InChiKey: PVESQCOHTZZXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-fluoro-5-(1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 7-amino-5-fluoroquinoline 、 lithium hexamethyldisilazane 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化铵 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (R)—N-(3-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoroquinolin-7-amine (122 mg, 0.157 mmol, 71.2% yield)的产率得到(R)-N-(3-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoroquinolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(Diphenylmethylene)-5-fluoroquinolin-7-amine 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 5-fluoroquinolin-7-amine (82 mg, 0.506 mmol, 89% yield)的产率得到7-amino-5-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• Reaction of quinolines fluorinated at the benzene ring with nitrogen-centered nucleophiles
  作者：L. Yu. Safina、G. A. Selivanova、I. Yu. Bagryanskaya、V. D. Shteingarts

  DOI：10.1007/s11172-009-0134-z

  日期：2009.5

  contains three or four halogen atoms, their combined orientation effect outweighs the influence of the heterocycle N atom. It was found that the orientation of substitution in the reactions of 5,6,8-trifluoro- and 5,7,8-trifluoro-6-(trifluoromethyl)quinolines with piperidine depends on temperature, because the enthalpy control of the ratio of the rates of competing reactions changes to the entropy control

  在苯环（5,7-二氟-、5,7,8-三氟-、5,6,8-三氟-、8-氯-5,7-二氟-、5,6 ,7,8-四氟-和 5,7,8-三氟-6-（三氟甲基）喹啉）与以氮为中心的亲核试剂（氨水和液氨、水合肼、哌啶）反应进行了研究。如果氟化喹啉分子含有三个或四个卤素原子，它们的组合取向效应超过杂环N原子的影响。发现 5,6,8-trifluoro- 和 5,7,8-trifluoro-6-(trifluoromethyl)quinolines 与哌啶的反应中的取代取向取决于温度，因为控制的焓控制了 5,6,8-trifluoro- 和 5,7,8-trifluoro-6-(trifluoromethyl)quinolines 与哌啶的反应。竞争反应的速率改变了熵控制。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2424859A1

  公开（公告）日：2012-03-07