2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methylcarbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid | 1030019-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methylcarbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1030019-88-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₅
• 分子量: 377.356
• InChiKey: DUWVGQGSFSLWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (1S)-1-amino-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate;hydrochloride 、 2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methylcarbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到prop-2-enyl (1S)-4-methyl-1-[[2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methylcarbamoyl]quinoline-4-carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methylcarbamoyl]quinoline-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methylcarbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Nolte Bert

  公开号：US20080176870A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——