(3-{4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methanol | 942919-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-{4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methanol
• 英文别名: [3-[4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethylpyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl]methanol
• CAS: 942919-91-7
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O
• 分子量: 409.491
• InChiKey: NCYVZZOBKRKEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methanol 、 N-甲基吗啉 、 、 二甲胺 、 四氢呋喃 在 sodium hydroxide 、 ice water 、 水 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 反应 2.0h， 以gave the title product (16.67 g, 85% pure containing ˜15% starting aniline by LCMS, 75%) as a yellow solid的产率得到N'-[4-(1-ethyl-4-{2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，使它们特别适用于治疗许多疾病，包括固体肿瘤癌和血液学癌症。

  公开号：

  US07495102B2
• 作为产物：
  描述：

  {3-[4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl}methanol 、 苯胺 、 羟胺 、 、 、 sodium hydroxide 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 、 水 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以gave the title compound (16.19 g, 85%) as a yellow solid的产率得到(3-{4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤。

  公开号：

  US20080081808A1

文献信息

• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7605266B2
  申请人：——

  公开号：US7605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20