N'-[4-(1-ethyl-4-{2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-N,N-dimethylurea | 942918-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-[4-(1-ethyl-4-{2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-N,N-dimethylurea
• 英文别名: 3-[4-[1-ethyl-4-[2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]phenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 942918-74-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₆O₂
• 分子量: 480.569
• InChiKey: OQLSZWHYXGQYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[4-(1-ethyl-4-{2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-N,N-dimethylurea 在 二氧化锰 氯仿 、 silica gel 、 甲醇 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以gave the title product (11.45 g, 81%) as a yellow solid (>95% pure by HPLC)的产率得到N'-(4-{1-ethyl-4-[2-(3-formylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，使它们特别适用于治疗许多疾病，包括固体肿瘤癌和血液学癌症。

  公开号：

  US07495102B2
• 作为产物：
  描述：

  (3-{4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methanol 、 N-甲基吗啉 、 、 二甲胺 、 四氢呋喃 在 sodium hydroxide 、 ice water 、 水 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 反应 2.0h， 以gave the title product (16.67 g, 85% pure containing ˜15% starting aniline by LCMS, 75%) as a yellow solid的产率得到N'-[4-(1-ethyl-4-{2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，使它们特别适用于治疗许多疾病，包括固体肿瘤癌和血液学癌症。

  公开号：

  US07495102B2

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7605266B2
  申请人：——

  公开号：US7605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20