伊立替康内酯杂质 | 143490-53-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 伊立替康内酯杂质
• 中文别名: 伊立替康五元内酯杂质
• 英文名称: Irinotecan Lactone Impurity
• 英文别名: (5,13-diethyl-7,9-dioxo-6-oxa-10,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,4(8),12,14(19),15,17-heptaen-16-yl) 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 143490-53-3
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₅
• 分子量: 556.662
• InChiKey: MPKLBQKGQFVIOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >90°C (dec.)
• 沸点：
  843.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,4']Bipiperidinyl-1'-carboxylic acid 12-ethyl-8-hydroxymethyl-7-(1-hydroxy-propyl)-9-oxo-9,11-dihydro-indolizino[1,2-b]quinolin-2-yl ester 在 Jones reagent 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 伊立替康内酯杂质
  参考文献：
  名称：

  一种伊立替康杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种伊立替康杂质的制备方法，属于药物合成领域。本发明以伊立替康为原料，通过四步反应，实现伊立替康杂质的合成，本发明提供的制备方法，工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，本发明制备得到的伊立替康杂质，对伊立替康进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且该伊立替康杂质药理活性好，可开发用于治疗肿瘤，具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN114213413A

文献信息

• US7994186B2
  申请人：——

  公开号：US7994186B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• 一种伊立替康杂质的制备方法
  申请人：深圳市祥根生物医药有限公司

  公开号：CN114213413A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明公开了一种伊立替康杂质的制备方法，属于药物合成领域。本发明以伊立替康为原料，通过四步反应，实现伊立替康杂质的合成，本发明提供的制备方法，工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，本发明制备得到的伊立替康杂质，对伊立替康进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且该伊立替康杂质药理活性好，可开发用于治疗肿瘤，具有重要的应用前景。