ethyl (2E)-3-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-2-propenoate | 638214-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 638214-82-1
• 化学式: C₁₈H₁₇FO₃
• 分子量: 300.33
• InChiKey: UGAJUUHXGDGDDF-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-2-propenoate 在 钯 氢气 、 乙醇 、 silica 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以EtOAc (gradient 25:1 to 3:1) to afford the title compound (140 mg)的产率得到3-(3-氟-4-羟基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkanoic acid and phenyloxyalkanoic acid derivatives as hppar activators

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或可水解酯，其中：

  公开号：

  US20060089394A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-氟苯甲醛 、 磷酰基乙酸三乙酯 反应 18.0h， 生成 ethyl (2E)-3-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALKANOIC ACID AND PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] ACIDE PHENYLALKANOIQUE ET DERIVES D'ACIDE PHENYLOXYALKANOIQUE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE HPPAR

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I)：其中：R1和R2分别独立地表示H或C1-3烷基；X代表O或(CH2)n，其中n为0、1或2；R3和R4独立地表示H、C1-3烷基、-OCH3、-CF3、烯丙基或卤素；X1代表O、S、SO2、SO或CH2；R5和R6独立地表示氢、C1-6烷基（包括支链烷基，并且可以选择性地被一个或多个卤素或C1-6烷氧基取代），或者与它们键合的碳原子一起形成一个3-6环状烷基环；R7表示苯基或含有1、2或3个氮原子的6元杂芳基，其中苯基或杂芳基被选自卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷基、CF3、羟基或苯基（可以选择性地被一个或多个C1-3烷基、-OC1-3烷基、CN、乙酰基、羟基、卤素或CF3取代）的1、2或3个取代基取代。

  公开号：

  WO2004000315A1

文献信息

• Phenylalkanoic acid and phenyloxyalkanoic acid derivatives as hPPAR activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07338960B2

  公开（公告）日：2008-03-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• US7338960B2
  申请人：——

  公开号：US7338960B2

  公开（公告）日：2008-03-04