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bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester | 881016-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-bromo-2-[1-[(E)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enoyl]piperidin-4-yl]acetate
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
881016-08-6
化学式
C18H19BrF3NO3
mdl
——
分子量
434.253
InChiKey
QYVYYTFNERNCOW-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted dipiperidine CCR2 antagonists
    摘要:
    Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体,其为CCR2拮抗剂,可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。
    公开号:
    US20060069123A1
  • 作为产物:
    描述:
    {1-[(3,4,5-trifluoro-phenyl)acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl esterlithium hexamethyldisilazane三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以59.8%的产率得到bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted dipiperidine CCR2 antagonists
    摘要:
    Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体,其为CCR2拮抗剂,可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。
    公开号:
    US20060069123A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIPIPERDINE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ANTI-CCR2 A BASE DE DIPIPERIDINE SUBSTITUEE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006036527A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a salt, isomer, prodrug, metabolite or polymorph thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.
    公式(I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶形式,是CCR2拮抗剂,并且在预防、治疗或改善需要此类CCR2介导的炎症综合征、疾病或疾病的受试者中有用。
  • SUBSTITUTED DIPIPERDINE CCR2 ANTAGONISTS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1802602A1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • Substituted dipiperidine CCR2 antagonists
    申请人:Xia Mingde
    公开号:US20060069123A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a salt, isomer, prodrug, metabolite or polymorph thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.
    Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体,其为CCR2拮抗剂,可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。
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