2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroquinoline-5-carboxylic acid | 1320328-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroquinoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-quinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 1320328-44-6
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 370.383
• InChiKey: DVMVZBVJSYANFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroquinoline-5-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,6,6a,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本文所提供的化合物具有公式（I）所列出的结构，其中变量Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R1'、R2'、R3'、R4和R5的定义如本文所述，并提供它们的合成方法。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，并描述了使用本文所述化合物或药物组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  US20110190266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,6,6a,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本文所提供的化合物具有公式（I）所列出的结构，其中变量Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R1'、R2'、R3'、R4和R5的定义如本文所述，并提供它们的合成方法。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，并描述了使用本文所述化合物或药物组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  US20110190266A1