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4-nitro-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
4-nitro-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one | 1320328-33-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
4-nitro-4,5,6,7-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-one
CAS
1320328-33-3
化学式
C
8
H
9
NO
4
mdl
——
分子量
183.164
InChiKey
VYRPQYMRGDFIEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-nitro-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(7-nitro-3-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydroisobenzofuran-1-yl)triphenylphosphonium bromide
参考文献:
名称:
5,6,6a,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
摘要:
本文所提供的化合物具有公式(I)所列出的结构,其中变量Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R1'、R2'、R3'、R4和R5的定义如本文所述,并提供它们的合成方法。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物,并描述了使用本文所述化合物或药物组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、紊乱和病况。
公开号:
US20110190266A1
作为产物:
描述:
1-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydroisobenzofuran-4-yl methanesulfonate 在
尿素
、 sodium nitrite 、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
4-nitro-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
参考文献:
名称:
5,6,6a,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
摘要:
本文所提供的化合物具有公式(I)所列出的结构,其中变量Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R1'、R2'、R3'、R4和R5的定义如本文所述,并提供它们的合成方法。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物,并描述了使用本文所述化合物或药物组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、紊乱和病况。
公开号:
US20110190266A1
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