4-chloro-7-methoxy-2-ethoxy-8-methyl-quinoline | 1263100-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxy-2-ethoxy-8-methyl-quinoline
• 英文别名: 4-chloro-2-ethoxy-7-methoxy-8-methyl-quinoline；4-chloro-2-ethoxy-7-methoxy-8-methylquinoline
• CAS: 1263100-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: KIFWNUSHTBYUSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-methoxy-2-ethoxy-8-methyl-quinoline 、 (1R,3S,6R,8aR)-1-hydroxy-5-oxo-6-propan-2-yl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylic acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel, potent and orally bioavailable indolizidinone-derived inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  A novel, potent, and orally bioavailable class of product-like inhibitors of the HCV NS3 protease was discovered by constraining the P2-P3 amide bond and the P3 hydrocarbon substituent to the proteasebound conformation. This preorganization was accomplished by incorporation of the P2-P3 amide into a six-membered ring attached to the P2-proline 5-position. isothermal calorimetric characterization of the role of hydrocarbon substitution of this six-membered ring, upon binding the HCV NS3 protease, was found to be exclusively entropic in nature. The synthesis, preliminary SAR and pharmacokinetic profiling of this compact, indolizidinone-derived scaffold are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.107
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-7-methoxy-8-methyl-4-hydroxyquinoline 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 4-chloro-7-methoxy-2-ethoxy-8-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本申请包括HCV的新型抑制剂，含有这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。

  公开号：

  US20110135599A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethoxy-7-methoxy-8-methyl-4-hydroxyquinoline 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 在 氮 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 4-chloro-7-methoxy-2-ethoxy-8-methyl-quinoline 、 silica gel 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-7-methoxy-2-ethoxy-8-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本申请涉及HCV的新型抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药治疗方法。

  公开号：

  US08927484B2

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Canales Eda

  公开号：US08569302B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用性。
• 5-ALKINYLTHIEN-2-YLCARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2475657B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8569302B2
  申请人：——

  公开号：US8569302B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8927484B2
  申请人：——

  公开号：US8927484B2

  公开（公告）日：2015-01-06