2,4-Dibromo-5-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazole | 1239506-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-Dibromo-5-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazole
• 英文别名: 2,4-dibromo-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 1239506-45-6
• 化学式: C₅H₂Br₂N₄S
• 分子量: 309.97
• InChiKey: WNCMGKXZFVEUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dibromo-5-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazole 、 sodium;hydride 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 ethyl acetate n-hexane 在 ice 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以afforded white solid product (1.10 g, 67%)的产率得到3-(2,4-dibromo-1,3-thiazol-5-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)或(I')所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和/或mTOR抑制剂。

  公开号：

  US20110003807A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dibromothiazole-5-carboxamide 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 溶剂黄146 、 肼 、 碳酸氢钠 在 氮 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave a solid product (0.073 g, 61%)的产率得到2,4-Dibromo-5-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)或(I')所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和/或mTOR抑制剂。

  公开号：

  US20110003807A1

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US20120172345A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物:其中Z、HY、R1、R2、R3、G1、W、n和A及其子集如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖、炎症或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US08796268B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R1, R2, R3, G1, W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物：其中Z，HY，R1，R2，R3，G1，W，n和A以及其子集如规范中所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。