(3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10'-hydroxy-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-4-methyl-pentanoic acid | 648934-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10'-hydroxy-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,3S,4S,5Z,8Z,11S,12E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-hydroxy-4,8,12-trimethyl-13-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)trideca-5,8,12-trien-2-yl]sulfanyl-4-methylpentanoic acid
• CAS: 648934-19-4
• 化学式: C₃₈H₆₉NO₅S₂Si₂
• 分子量: 740.273
• InChiKey: IRNZKNSOWQWYSA-FLCUHULDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.29
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10'-hydroxy-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-4-methyl-pentanoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R,7R,8S,9S,10Z,13Z,16S)-4,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-ethenyl]-1-oxa-6-thia-cyclohexadeca-10,13-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES THIA-EPOTHILONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新大环化合物及其在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004048372A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2',10'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10'-hydroxy-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES THIA-EPOTHILONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新大环化合物及其在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004048372A1

文献信息

• [EN] THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES THIA-EPOTHILONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2004048372A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to new Macrocycles of formula (I) and their use for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新大环化合物及其在癌症治疗中的应用。