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1-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 92930-03-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
英文别名
——
1-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one化学式
CAS
92930-03-5
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.33
InChiKey
UCGMVQMYTNORTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷二甲基硫 、 、 1-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one甲苯氯化钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 二甲基亚砜四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.5h, 以25.6 g of crude 2-{2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-phenyl]-ethenyl} -2-tert.-butyl-oxirane are obtained as an oil, which的产率得到2-{2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-phenyl]-ethenyl}-2-tert.-butyl-oxirane
    参考文献:
    名称:
    Fungicidally active substituted 1-hydroxyethyl-triazolyl derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的1-羟乙基-三唑衍生物,其中R代表可选取代的烷基,可选取代的环烷基或可选取代的苯基,X代表--OCH.sub.2 --,--SCH.sub.2 --,--(CH.sub.2)p--或--CH.dbd.CH--,Y代表--CO--Y.sup.1或其缩醛或缩酮衍生物,或--C(Y.sup.1).dbd.N--OY.sup.2,Y.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的苯基或可选取代的苄基,Y.sup.2代表氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基或可选取代的苄基,Z代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基,指数m和p代表0、1或2,或与具有杀真菌活性的酸或金属盐的加合物。
    公开号:
    US04548945A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基)-苯甲醛频哪酮 、 在 water ethanol乙醇 作用下, 以 乙醇sodium hydroxide 为溶剂, 反应 49.0h, 以56.5 g (39% of theory) of 4,4-dimethyl-1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-phenyl]-1-penten-3-one of melting point 79°-81° C. are obtained的产率得到1-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Fungicidally active substituted 1-hydroxyethyl-triazolyl derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的1-羟乙基-三唑衍生物,其中R代表可选取代的烷基,可选取代的环烷基或可选取代的苯基,X代表--OCH.sub.2 --,--SCH.sub.2 --,--(CH.sub.2)p--或--CH.dbd.CH--,Y代表--CO--Y.sup.1或其缩醛或缩酮衍生物,或--C(Y.sup.1).dbd.N--OY.sup.2,Y.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的苯基或可选取代的苄基,Y.sup.2代表氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基或可选取代的苄基,Z代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基,指数m和p代表0、1或2,或与具有杀真菌活性的酸或金属盐的加合物。
    公开号:
    US04548945A1
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文献信息

  • Novel oxirane intermediates for fungicidally active substituted
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04672134A1
    公开(公告)日:1987-06-09
    Oxiranes of the formula: ##STR1## in which R is ##STR2## R.sup.1 is hydrogen or halogen, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, n is 0, 1 or 2, Y.sup.1 and Y.sup.2 each independently is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms, Z is halogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms, and m is 0 or 1. and useful as intermediates in the preparation of fungicides.
    公式为:##STR1## 中的氧杂环戊烷,其中R为##STR2## R.sup.1为氢或卤素,R.sup.2为卤素,R.sup.3为1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基,n为0、1或2,Y.sup.1和Y.sup.2各自独立为氢或1至4个碳原子的烷基,Z为卤素或1至4个碳原子的烷基,m为0或1。这些化合物可用作制备杀菌剂的中间体。
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