1,1-Dimethyl-3-methylen-2-(3-oxo-butyliden)-cyclohexan | 68238-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-3-methylen-2-(3-oxo-butyliden)-cyclohexan
• 英文别名: 4-(6,6-Dimethyl-2-methylene-cyclo-hexylidene)-2-butanone；4-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexylidene)butan-2-one
• CAS: 68238-72-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: STMGHGYQYPUFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-3-methylen-2-(3-oxo-butyliden)-cyclohexan 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-1,1,6-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Light-catalyzed Organic Reactions. VI.¹ The Isomerization of Some Dienones^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a081
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-Dimethyl-3-methylen-2-(3-oxo-butyliden)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  二氢放线碘化物[5,6,7,7a-四氢-4,4,7a-三甲基苯并呋喃-2（4 H）-one]和6,7,8,8a-四氢-5,5,8a-三甲基萘-1的合成6,7,8,8a-tetrahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-5 H -chromen的，3（5 H）-dione

  摘要：

  通过β-紫罗兰酮的光解作用自动氧化6,7,8,8a-四氢-2,5,5,8a-四甲基-5 H-铬烯（2），得到二氢放线碘化物（4），环己叉基乙醛（ 5），和3,5,6,7,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2 H -chromen-2,3-二醇（6）。通过在苯中回流，将化合物（6）转化为六氢茚酮（15），在几个步骤中，得到6,7,8,8a-四氢-5,5,8a-三甲基萘-1,3（5 H） -二酮（20）。

  DOI：

  10.1039/p19760000532

文献信息

• Mousseron-Canet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 379 - 383
  作者：Mousseron-Canet,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Light-catalyzed Organic Reactions. VI.¹ The Isomerization of Some Dienones^2,3
  作者：G. Büchi、N. C. Yang

  DOI：10.1021/ja01566a081

  日期：1957.5
• Synthesis of dihydroactiniolide [5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2(4H)-one] and 6,7,8,8a-tetrahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1,3(5H)-dione from 6,7,8,8a-tetrahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-5H-chromen
  作者：Shigeru Kurata、Takenori Kusumi、Yoshinobu Inouye、Hiroshi Kakisawa

  DOI：10.1039/p19760000532

  日期：——

  Autoxidation of 6,7,8,8a-tetrahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-5H-chromen (2), obtained by photolysis of β-ionone, afforded a mixture of dihydroactiniolide (4), a cyclohexylideneacetaldehyde (5), and 3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2H-chromen-2,3-diol (6). By refluxing in benzene, compound (6) was converted into a hexahydroindenone (15), which, in several steps, afforded 6,7,8,8a-tetrahydro-5

  通过β-紫罗兰酮的光解作用自动氧化6,7,8,8a-四氢-2,5,5,8a-四甲基-5 H-铬烯（2），得到二氢放线碘化物（4），环己叉基乙醛（ 5），和3,5,6,7,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2 H -chromen-2,3-二醇（6）。通过在苯中回流，将化合物（6）转化为六氢茚酮（15），在几个步骤中，得到6,7,8,8a-四氢-5,5,8a-三甲基萘-1,3（5 H） -二酮（20）。