Ethyl 2-cyano-3-(4-n-propylphenyl)acrylate | 101190-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-cyano-3-(4-n-propylphenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(4-propylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 101190-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: SKDATRPIVLQBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Ethyl 2-cyano-3-(4-n-propylphenyl)acrylate 、 镁 、 盐酸 在 氮 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide 11.55 g (59%) of purified methyl 2-cyano-3-(4-n-propylphenyl)propionate的产率得到methyl 2-cyano-3-(4-n-propylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2,4-二取代噻唑类化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中X为NH，Y为CH或N，或X为S，Y为CH；R1为某些直链或支链烷基，（R3）2C6H3，或（R3）2Ar（CH2）n，其中n为1至4的整数，R3为H或某些取代基，Ar为苯撑基，萘撑基或某些杂芳基的残基；R2为H或（C1-C4）烷基；或R1和R2与它们附着的氮原子结合形成某些杂环基团；R4为H，（C1-C5）烷基，NH2或CH2OH。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的胃溃疡的方法和含有这些化合物的制剂。

  公开号：

  US04560690A1
• 作为产物：
  描述：

  4-propylbenzaldehyde dimethyl acetal 、 氰乙酸乙酯 在 MS-SO₃H(at)MS(at)MS-NH₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到Ethyl 2-cyano-3-(4-n-propylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a core–shell–shell structured acid–base bifunctional mesoporous silica nanoreactor (MS-SO3H@MS@MS-NH2) and its application in tandem catalysis

  摘要：

  设计了一种高效且便捷的方法，生产出一种具有酸性、碱性双功能的介孔二氧化硅纳米反应器（MS-SO3H@MS@MS-NH2），其内核具有酸性位点，中性区域外壳为未功能化的二氧化硅，外壳则具有碱性位点。这种酸核-中性区-碱壳的结构设计实现了对敌对功能的优秀空间分离，优于核心-壳结构。介孔二氧化硅纳米球中酸性位点和碱性位点的空间排列提供了有利于反应物扩散的指定通道，而介孔结构赋予材料约束效应。因此，具有核心-壳-壳结构的介孔二氧化硅纳米球是进行一次性级联反应序列的优良双功能催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ta13185h

文献信息

• 2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05026715A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  2-Guanidino-4-arylthiazole compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable cationic or acid addition salt thereof wherein R.sup.1 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, optionally substituted phenyl or certain optionally substituted aralkyl groups; R.sup.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, and Ar is certain optionally substituted pyrrolyl or indolyl groups; method for their use in treatment of gastric ulcers, by inhibition of parietal cell H.sup.+ /K.sup.+ ATPase, and antiinflammatory conditions in combination with piroxicam, for use in mammals, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  公式为 ##STR1## 的2-鸟氨酸基-4-芳基噻唑化合物及其药学上可接受的阳离子或酸加合盐；其中R.sup.1是氢，(C.sub.1 -C.sub.10)烷基，可选取取代的苯基或某些可选取取代的芳基烷基基团；R.sup.2是氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，Ar是某些可选取取代的吡咯基或吲哚基团；用于治疗胃溃疡的方法，通过抑制壁细胞H.sup.+ /K.sup.+ ATP酶，以及与吡罗昔康联合用于治疗哮喘等炎症病症，适用于哺乳动物，并含有该化合物的制药组合物。