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(1S,4R,6R)-6-hydroxycamphor β-D-glucopyranoside | 155551-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,4R,6R)-6-hydroxycamphor β-D-glucopyranoside
英文别名
(1S,4R,6R)-6-hydroxybornan-2-one 6-O-β-D-glucopyranoside;(1S,4R,6R)-6-(I(2)-D-Glucopyranosyloxy)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;(1S,4R,6R)-1,7,7-trimethyl-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybicyclo[2.2.1]heptan-2-one
(1S,4R,6R)-6-hydroxycamphor β-D-glucopyranoside化学式
CAS
155551-16-9
化学式
C16H26O7
mdl
——
分子量
330.378
InChiKey
XBXUOFIJMNLOGI-GVHWVWOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    可得然胶白樟油 在 E. perriniana 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 2-(4-oxo-2,2,3-trimethylcyclopentyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside 、 (1R,4R,5R)-5-hydroxybornan-2-one 5-O-β-D-glucopyranoside 、 (1S,4R,6R)-6-hydroxycamphor β-D-glucopyranoside 、 (1R,4S,6S)-6-hydroxycamphor β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    桉树培养细胞对(+)樟脑的生物转化。
    摘要:
    施用(+)樟脑后,从桉树的广口瓶发酵培养物中分离出七个新的生物转化产物。主要产物是(1S,4R,6S)-6-羟基冰片烷-2-一6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。次要成分是(1S,4R,6R)-6-羟基冰片-2-酮6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,(1R,4S,6S)-6-羟基冰片-2-酮6-O-β- D-吡喃葡萄糖苷,(1R,4R,5R)-5-羟基冰片聚糖-2-一5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,(1R,3R,4S)-3-羟基冰片苷2-3-O-β D-吡喃葡萄糖苷,(1R,4R,7R)-8-羟基冰片烷-2-一8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和2-(4-氧代-2,2,3-三甲基环戊基)-乙基-β-D -吡喃葡萄糖苷。所有产物均为单葡糖苷,并在糖基化之前引入氧功能。没有观察到樟脑酮基的减少。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)90643-5
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文献信息

  • Biotransformation of (+)-camphor by cultured cells of Eucalyptus perriniana
    作者:Yutaka Orihara、Takahiro Noguchi、Tsutomu Furuya
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)90643-5
    日期:1994.3
    Seven new biotransformation products were isolated from a jar fermentor culture of Eucalyptus perriniana following administration of (+)-camphor. The main product was (1S,4R,6S)-6-hydroxybornan-2-one 6-O-beta-D-glucopyranoside. The minor components were (1S,4R,6R)-6-hydroxybornan-2-one 6-O-beta-D-glucopyranoside, (1R,4S,6S)-6-hydroxybornan-2-one 6-O-beta-D-glucopyranoside, (1R,4R,5R)-5-hydroxybornan-2-one
    施用(+)樟脑后,从桉树的广口瓶发酵培养物中分离出七个新的生物转化产物。主要产物是(1S,4R,6S)-6-羟基冰片烷-2-一6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。次要成分是(1S,4R,6R)-6-羟基冰片-2-酮6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,(1R,4S,6S)-6-羟基冰片-2-酮6-O-β- D-吡喃葡萄糖苷,(1R,4R,5R)-5-羟基冰片聚糖-2-一5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,(1R,3R,4S)-3-羟基冰片苷2-3-O-β D-吡喃葡萄糖苷,(1R,4R,7R)-8-羟基冰片烷-2-一8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和2-(4-氧代-2,2,3-三甲基环戊基)-乙基-β-D -吡喃葡萄糖苷。所有产物均为单葡糖苷,并在糖基化之前引入氧功能。没有观察到樟脑酮基的减少。
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