2-氟-4-甲氧基肉桂酸 | 682805-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲氧基肉桂酸
• 英文名称: 2-fluoro-4-methoxycinnamic acid
• 英文别名: 3-(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 682805-00-1
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: KDSPBZWHHBVYFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-N-(2-oxo-2H-chromen-6-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  新的香豆素/磺基香豆素连接的苯基丙烯酰胺作为选择性跨膜碳酸酐酶抑制剂：合成和体外生物学评估。

  摘要：

  两种新型系列苯基丙烯酰胺连接的香豆素和sulfocoumarins（的图6a-P ，8A- i和14A-G ）的合成和对四名生理学相关的人类碳酸酐酶（HCAS，EC 4.2.1.1）来评价，同种型HCA I，II HCA， hCA IX和hCA XII具有抑制作用。当筛选碳酸酐酶抑制活性时，所有新化合物均显示出相对于CA I和II对与肿瘤相关的同工型hCA IX和XII的选择性抑制，抑制常数在亚微摩尔至低纳摩尔范围内。化合物6b和14g对hCA IX表现出显着的抑制作用，纳摩尔浓度低，而6k对hCA XII有效。化合物基于新的作用机理，图6b，14g和6k可以被认为是用于癌症治疗的未来发展的先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115586
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 2-氟-4-甲氧基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  新的香豆素/磺基香豆素连接的苯基丙烯酰胺作为选择性跨膜碳酸酐酶抑制剂：合成和体外生物学评估。

  摘要：

  两种新型系列苯基丙烯酰胺连接的香豆素和sulfocoumarins（的图6a-P ，8A- i和14A-G ）的合成和对四名生理学相关的人类碳酸酐酶（HCAS，EC 4.2.1.1）来评价，同种型HCA I，II HCA， hCA IX和hCA XII具有抑制作用。当筛选碳酸酐酶抑制活性时，所有新化合物均显示出相对于CA I和II对与肿瘤相关的同工型hCA IX和XII的选择性抑制，抑制常数在亚微摩尔至低纳摩尔范围内。化合物6b和14g对hCA IX表现出显着的抑制作用，纳摩尔浓度低，而6k对hCA XII有效。化合物基于新的作用机理，图6b，14g和6k可以被认为是用于癌症治疗的未来发展的先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115586

文献信息

• [EN] DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZÉPINES ET DIAZOCANES EN TANT QU'AGONISTES DE MC4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010015972A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如规范中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。