2-氟-4-甲氧基肉桂酸 | 682805-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲氧基肉桂酸
• 英文名称: 2-fluoro-4-methoxycinnamic acid
• 英文别名: 3-(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 682805-00-1
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: KDSPBZWHHBVYFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-N-(2-oxo-2H-chromen-6-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  新的香豆素/磺基香豆素连接的苯基丙烯酰胺作为选择性跨膜碳酸酐酶抑制剂：合成和体外生物学评估。

  摘要：

  两种新型系列苯基丙烯酰胺连接的香豆素和sulfocoumarins（的图6a-P ，8A- i和14A-G ）的合成和对四名生理学相关的人类碳酸酐酶（HCAS，EC 4.2.1.1）来评价，同种型HCA I，II HCA， hCA IX和hCA XII具有抑制作用。当筛选碳酸酐酶抑制活性时，所有新化合物均显示出相对于CA I和II对与肿瘤相关的同工型hCA IX和XII的选择性抑制，抑制常数在亚微摩尔至低纳摩尔范围内。化合物6b和14g对hCA IX表现出显着的抑制作用，纳摩尔浓度低，而6k对hCA XII有效。化合物基于新的作用机理，图6b，14g和6k可以被认为是用于癌症治疗的未来发展的先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115586
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 2-氟-4-甲氧基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  新的香豆素/磺基香豆素连接的苯基丙烯酰胺作为选择性跨膜碳酸酐酶抑制剂：合成和体外生物学评估。

  摘要：

  两种新型系列苯基丙烯酰胺连接的香豆素和sulfocoumarins（的图6a-P ，8A- i和14A-G ）的合成和对四名生理学相关的人类碳酸酐酶（HCAS，EC 4.2.1.1）来评价，同种型HCA I，II HCA， hCA IX和hCA XII具有抑制作用。当筛选碳酸酐酶抑制活性时，所有新化合物均显示出相对于CA I和II对与肿瘤相关的同工型hCA IX和XII的选择性抑制，抑制常数在亚微摩尔至低纳摩尔范围内。化合物6b和14g对hCA IX表现出显着的抑制作用，纳摩尔浓度低，而6k对hCA XII有效。化合物基于新的作用机理，图6b，14g和6k可以被认为是用于癌症治疗的未来发展的先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115586

文献信息

• [EN] DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZÉPINES ET DIAZOCANES EN TANT QU'AGONISTES DE MC4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010015972A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如规范中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
• New coumarin/sulfocoumarin linked phenylacrylamides as selective transmembrane carbonic anhydrase inhibitors: Synthesis and in-vitro biological evaluation
  作者：Baijayantimala Swain、Andrea Angeli、Priti Singh、Claudiu T. Supuran、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115586

  日期：2020.8

  Two novel series of phenylacrylamide linked coumarins and sulfocoumarins (6a-p, 8a-i, and 14a-g) were synthesized and evaluated against four physiologically relevant human carbonic anhydrases (hCAs, EC 4.2.1.1), isoforms hCA I, hCA II, hCA IX and hCA XII for their inhibitory action. All new compounds when screened for carbonic anhydrase inhibitory activity have shown selective inhibition towards the

  两种新型系列苯基丙烯酰胺连接的香豆素和sulfocoumarins（的图6a-P ，8A- i和14A-G ）的合成和对四名生理学相关的人类碳酸酐酶（HCAS，EC 4.2.1.1）来评价，同种型HCA I，II HCA， hCA IX和hCA XII具有抑制作用。当筛选碳酸酐酶抑制活性时，所有新化合物均显示出相对于CA I和II对与肿瘤相关的同工型hCA IX和XII的选择性抑制，抑制常数在亚微摩尔至低纳摩尔范围内。化合物6b和14g对hCA IX表现出显着的抑制作用，纳摩尔浓度低，而6k对hCA XII有效。化合物基于新的作用机理，图6b，14g和6k可以被认为是用于癌症治疗的未来发展的先导分子。