2-氟-4-甲氧基苄氯 | 331-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲氧基苄氯
• 中文别名: 2-氟-4-甲氧基氯苄
• 英文名称: 2-fluoro-4-methoxybenzyl chloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-2-fluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 331-63-5
• 化学式: C₈H₈ClFO
• 分子量: 174.602
• InChiKey: KVOKEUYGMDGQSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112°C/7mm
• 密度：
  1.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苄氯 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-dihydro-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-methyl]-5-methyl-3H-pyrazole-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过N1-乙酰化作用将4-（取代的苄基）-1,2-二氢-3H-吡唑-3-一衍生物与2,3,4,6-四-O-酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物进行O-糖基化吡唑环。

  摘要：

  描述了4-（取代的苄基）-3-（2,3,4,6-四-O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基）-1H-吡唑衍生物2的实用制备。通过在吡唑的N1位引入吸电子取代基，例如乙酰基，可以促进4-（取代的苄基）-1，2-二氢-3H-吡唑-3-酮衍生物3的O-糖基化。戒指。1-乙酰基-4-（取代的苄基）-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮10与2,3,4,6-四-O-酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物5反应在乙腈中存在碳酸钾以提供1-乙酰基-4-（取代的苄基）-3-（2,3,4,6-四-O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基）-1H-吡唑衍生物11高产。当将2,3,4,6-四-O-新戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物（5b）用作糖基供体时，在甲醇中存在碳酸氢钾的情况下，将所得的O-糖基化产物11 N1-脱乙酰基，而糖基部分的去保护作用不佳，从而以优异的产率提供了2。使用该策略合成了莫格列净依替膦酸酯的合成中间体2b（1b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00982
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氟-4-甲氧基苄氯
  参考文献：
  名称：

  水合[1-（2,6-二氯-4-羟基苯基）-2-苯基乙二胺]（硫酸盐）铂-（II）配合物，在2-苯基环中具有可变取代基。1.合成及其抗肿瘤和雌激素特性。

  摘要：

  在2-苯环（2-PtSO4至9-中具有可变取代基的四[1-（2,6-二氯-4-羟基苯基）-2-苯基乙二胺]（硫酸根）铂（II）络合物PtSO4：合成了H，4-F，3-OH，4-OH，2,6-F2、2,6-Cl2、2-F / 4-OH，2-Cl / 4-OH）并测试了雌激素和抗肿瘤活性。配体通过三步反应获得。将斯蒂芬苯酯与IN3和NaN3的混合物反应以产生相应的1，2-二叠氮基-1,2-二苯乙烷。随后用LiAlH 4还原得到相应的1，2-二苯基-乙二胺。（硫酸根）铂（II）配合物是通过使Ag2SO4与二碘配合物反应合成的，二​​碘配合物是通过将二胺与K2PtI4配位而获得的。两种复合物erythro-8-PtSO4和erythro-9-PtSO4，

  DOI：

  10.1021/jm00171a031

文献信息

• Discovery of Selective Phosphodiesterase 1 Inhibitors with Memory Enhancing Properties
  作者：Brian Dyck、Bryan Branstetter、Tawfik Gharbaoui、Andrew R. Hudson、J. Guy Breitenbucher、Laurent Gomez、Iriny Botrous、Tami Marrone、Richard Barido、Charles K. Allerston、E. Peder Cedervall、Rui Xu、Vandana Sridhar、Ryan Barker、Kathleen Aertgeerts、Kara Schmelzer、David Neul、Dong Lee、Mark Eben Massari、Carsten B. Andersen、Kristen Sebring、Xianbo Zhou、Robert Petroski、James Limberis、Martin Augustin、Lawrence E. Chun、Thomas E. Edwards、Marco Peters、Ali Tabatabaei

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00302

  日期：2017.4.27

  A series of potent thienotriazolopyrimidinone-based PDE1 inhibitors was discovered. X-ray crystal structures of example compounds from this series in complex with the catalytic domain of PDE1B and PDE10A were determined, allowing optimization of PDE1B potency and PDE selectivity. Reduction of hERG affinity led to greater than a 3000-fold selectivity for PDE1B over hERG. 6-(4-Methoxybenzyl)-9-((tet

  发现了一系列基于硫杂三氮杂吡喃二酮的有效PDE1抑制剂。确定了该系列示例化合物与PDE1B和PDE10A催化结构域复合的X射线晶体结构，从而优化了PDE1B的效力和PDE的选择性。hERG亲和力的降低导致对PDE1B的选择性是hERG的3000倍以上。6-（4-甲氧基苄基）-9-（（（四氢-2 H-吡喃-4-基）甲基）-8,9,10,11-四氢吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶-5（6 H）-1被确定为口服生物可利用的且可穿透脑的PDE1B酶抑制剂，在大鼠模型中具有有效的记忆增强作用对象识别存储器。
• Pteridine compounds for the treatment of psoriasis
  申请人：——

  公开号：US20030055250A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides pteridine compounds of formula (I), processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which A is a group of formula (a) or (b).

  本发明提供了式(I)的蝶啶化合物，制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。式(I)中，A为式(a)或式(b)的基团。
• [EN] PYRIMIDYL SULPHONE AMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE A BASE DE DERIVES AMIDES DE PYRIMIDYL-SULFONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011443A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, psoriasis or cancer.

  一种具有化学式（I）的化合物，其药用盐、溶剂合物或体内可水解酯，用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、炎症性肠病、肠易激综合征、骨关节炎、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牛皮癣或癌症。
• 7-amino-2-alkylthiopteridin-4-yl-amines for the treatment of chemokine-related diseases
  申请人：——

  公开号：US20040102447A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Pteridine compounds of formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as specified in the claims, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, diseases in which angiogenesis is assocated with raised CXCR2 chemokine levels (diabetic retinopathy) and COPD. The compounds are ligands for chemokine receptors and medical indications mentioned in the description include: diseases of the respiratory tract (COPDD, asthma, bronchitis, rhinitis, fibroid lung, pneumonia, etc.), diseases of the bones and joints (arthritis, etc.), skin-diseases (psoriasis, etc), diseases of the gastrointestinal tract, diseases in other tissues and systemic disease (multipe sclerosis, atherosclerosis, AIDS, type 1 diabetes, leprosy, sepsis, etc.), allograft rejection, cancers, cystic fibrosis, stroke, burn wounds, skin ulcers, reproductive disease and more.

  式(I)的蝶啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，用于其制备的方法和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗如牛皮癣、类风湿性关节炎、与升高的CXCR2趋化因子水平相关的血管生成疾病（糖尿病性视网膜病变）和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病中的用途。这些化合物是趋化因子受体的配体，描述中提到的医疗适应症包括：呼吸道疾病（COPD、哮喘、支气管炎、鼻炎、纤维化肺、肺炎等）、骨关节疾病（关节炎等）、皮肤病（牛皮癣等）、胃肠道疾病、其他组织疾病和全身性疾病（多发性硬化症、动脉粥样硬化、艾滋病、1型糖尿病、麻风病、败血症等）、异体移植排斥、癌症、囊性纤维化、中风、烧伤伤口、皮肤溃疡、生殖疾病等。
• 异吲哚啉衍生物、其中间体、制备方法、药物组 合物及应用
  申请人：康朴生物医药技术（上海）有限公司

  公开号：CN105566290B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种异吲哚啉衍生物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明的异吲哚啉衍生物及其药物组合物能够调节免疫细胞因子的产生或活性，从而有效的治疗癌症和炎症性疾病。