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benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-α-D-galactopyranosyluronate-(1->3)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-azido-2,4,6-trideoxy-D-galactopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate | 1271132-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-α-D-galactopyranosyluronate-(1->3)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-azido-2,4,6-trideoxy-D-galactopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate
英文别名
benzyl (2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-2-methyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-[N-phenyl-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]oxyoxan-4-yl]oxy-4-(2-chloroacetyl)oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylate
benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-α-D-galactopyranosyluronate-(1->3)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-azido-2,4,6-trideoxy-D-galactopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate化学式
CAS
1271132-19-4
化学式
C51H49ClF3N5O12
mdl
——
分子量
1016.42
InChiKey
TXMSDLKMGRYWJB-RGEPBOJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranosidurono-3,6-lactonebenzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-α-D-galactopyranosyluronate-(1->3)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-azido-2,4,6-trideoxy-D-galactopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-α-D-galactopyranosyluronate-(1->3)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-azido-2,4,6-trideoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-phenyl 2-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranosidurono-3,6-lactone
    参考文献:
    名称:
    半乳糖醛酸内酯在两性离子多糖Sp1的所有三糖重复单元的合成中。
    摘要:
    描述了一种模块化方法,用于合成肺炎链球菌Sp1的1型荚膜多糖的所有可能的三聚体重复单元。这种两性离子多糖选自三糖重复序列,而这又是由两个半乳糖醛酸的单体的建立和2,4,6-三脱氧-4-氨基-2-乙酰氨基d半乳糖基部分。所有单体成分均通过顺式连接-糖苷键。为了克服与有效立体选择性引入α-半乳糖醛酸键相关的困难,我们采用了半乳糖醛酸-[3,6]-内酯结构单元。当用作供体半乳糖苷时,这些结构单元不仅表现良好,而且当具有游离羟基功能时,它们还被证明是反应性受体糖苷。除高度例外,所有三个移码三聚体重复均通过高度立体选择性糖基化反应构建。在非选择性糖基化事件中形成的三糖的差向异构体混合物,在全局脱保护后,可以使用高效阴离子交换色谱(HPEAC)轻松分离。
    DOI:
    10.1021/jo102363d
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-α-D-galactopyranosyluronate-(1->3)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-azido-2,4,6-trideoxy-D-galactopyranose 、 2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以85%的产率得到benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-α-D-galactopyranosyluronate-(1->3)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-azido-2,4,6-trideoxy-D-galactopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    半乳糖醛酸内酯在两性离子多糖Sp1的所有三糖重复单元的合成中。
    摘要:
    描述了一种模块化方法,用于合成肺炎链球菌Sp1的1型荚膜多糖的所有可能的三聚体重复单元。这种两性离子多糖选自三糖重复序列,而这又是由两个半乳糖醛酸的单体的建立和2,4,6-三脱氧-4-氨基-2-乙酰氨基d半乳糖基部分。所有单体成分均通过顺式连接-糖苷键。为了克服与有效立体选择性引入α-半乳糖醛酸键相关的困难,我们采用了半乳糖醛酸-[3,6]-内酯结构单元。当用作供体半乳糖苷时,这些结构单元不仅表现良好,而且当具有游离羟基功能时,它们还被证明是反应性受体糖苷。除高度例外,所有三个移码三聚体重复均通过高度立体选择性糖基化反应构建。在非选择性糖基化事件中形成的三糖的差向异构体混合物,在全局脱保护后,可以使用高效阴离子交换色谱(HPEAC)轻松分离。
    DOI:
    10.1021/jo102363d
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文献信息

  • Galacturonic Acid Lactones in the Synthesis of All Trisaccharide Repeating Units of the Zwitterionic Polysaccharide Sp1
    作者:Alphert E. Christina、Leendert J. van den Bos、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée
    DOI:10.1021/jo102363d
    日期:2011.3.18
    A modular approach toward the synthesis of all possible trimer repeating units of the type 1 capsular polysaccharide of Streptococcus pneumonia, Sp1, is described. This zwitterionic polysaccharide is built up from trisaccharide repeats, which in turn are composed of two galacturonic acid monomers and a 2,4,6-trideoxy-4-amino-2-acetamido-d-galactose moiety. All monomeric constituents are linked through
    描述了一种模块化方法,用于合成肺炎链球菌Sp1的1型荚膜多糖的所有可能的三聚体重复单元。这种两性离子多糖选自三糖重复序列,而这又是由两个半乳糖醛酸的单体的建立和2,4,6-三脱氧-4-氨基-2-乙酰氨基d半乳糖基部分。所有单体成分均通过顺式连接-糖苷键。为了克服与有效立体选择性引入α-半乳糖醛酸键相关的困难,我们采用了半乳糖醛酸-[3,6]-内酯结构单元。当用作供体半乳糖苷时,这些结构单元不仅表现良好,而且当具有游离羟基功能时,它们还被证明是反应性受体糖苷。除高度例外,所有三个移码三聚体重复均通过高度立体选择性糖基化反应构建。在非选择性糖基化事件中形成的三糖的差向异构体混合物,在全局脱保护后,可以使用高效阴离子交换色谱(HPEAC)轻松分离。
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