2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 | 61881-19-4

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-phenyl-acetimidoyl chloride
• 英文别名: N-phenyltrifluoroacetimidoyl chloride；N-phenyl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride；2,2,2-trifluoro-N-phenylethanimidoyl chloride；trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride；PTFAICl；N-phenyl-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride；2,2,2-trifluoro-N-phenylacetamidoyl chloride；2,2,2-trifluoro-N-phenyliminoacetyl chloride；N-phenyl-2,2,2-trifluoroacetamidoyl chloride；N-phenyl trifluoroacetamidoyl chloride；2,2,2-trifluoro-N-phenylethanecarbonimidoyl chloride；phenyl trifluoroacetimidoyl chloride；2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
• CAS: 61881-19-4
• 化学式: C₈H₅ClF₃N
• mdl: MFCD11042687
• 分子量: 207.583
• InChiKey: UKKALSJSKAHGTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C / 10mmHg
• 密度：
  1.28
• 闪点：
  60℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3/8
• 海关编码：
  2925290090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，充氩保存。

SDS

2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 61881-19-4
分子式：
C8H5ClF3N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却，注意切勿直接接触水。如果安全，消除一切火源
。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
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模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 53 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.31
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2924
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯广泛用作合成多种含氟化合物的砌块。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-phenylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Switching reaction pathways of trifluoromethylated thiobenzanilides by choice of different oxidative systems

  摘要：

  Trifluoromethylated thiobenzanilides are efficiently converted to 2-trifluoromethylbenzothiazoles via intramolecular oxidative cyclization under CAN/NaHCO(3) oxidation, while the dimerized products with "-S-S-" bond linkage are obtained when PIDA is used as an oxidant. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.010
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-phenylethanethioamide 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2148 - 2151

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-levulinyl-D-glucopyranose 、 (2-(1-phenylvinyl)phenyl)methanol 在 2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-(1-phenylvinyl)benzyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于邻-(1-苯基乙烯基)苄基糖苷的聚糖和核苷的一锅法合成

  摘要：

  聚糖和核苷的一锅法合成仍然很少见且具有挑战性。在此，我们报告了一种基于邻-(1-苯基乙烯基)苄基糖苷的聚糖和核苷合成的一锅糖基化策略，该策略具有几个优点，包括无糖苷配基转移、无离去物种的不良干扰、无难闻气味等。构建四种不同的糖苷键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02998

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Total Synthesis of Nucleoside Antibiotics Plicacetin and Streptcytosine A
  作者：Jiqiang Fu、Stephane Laval、Biao Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00006

  日期：2018.7.6

  Disaccharide nucleoside antibiotics plicacetin and streptcytosine A (also named rocheicoside A) were effectively synthesized through the common precursor cytosamine. The amosamine and amicetose moieties were efficiently assembled through an α-selective O-glycosylation, and the cytosine nucleus was subsequently introduced through a β-selective gold(I)-catalyzed N-glycosylation. Further microwave-assisted

  通过普通的前体胞嘧啶有效地合成了二糖核苷抗生素plicacetin和链胞嘧啶A（也称为rocheicoside A）。通过α-选择性的O-糖基化有效地组装了阿莫胺和amic糖部分，随后通过β-选择性的金（I）催化的N-糖基化引入了胞嘧啶核。进一步的微波辅助酰胺化反应完成了模块合成。
• Concise synthesis of a new triterpenoid saponin from the roots of Gypsophila oldhamiana and its derivatives as α-glucosidase inhibitors
  作者：Qingchao Liu、Tiantian Guo、Fahui Li、Dong Li

  DOI：10.1039/c6nj01602b

  日期：——

  The first synthesis of the triterpenoid saponin 1 and its derivatives 2–3 was efficiently achieved in an efficient and practical strategy with an odourless 2-methyl-5-tert-butylphenyl (Mbp) thioglycoside and a N-phenyltrifluoroacetimidate donor as a key step, and their inhibitory activities against α-glucosidase and α-amylase were evaluated in vitro. The preliminary structure–activity relationship

  以无味的2-甲基-5-叔丁基苯基（Mbp）硫代糖苷和N-苯基三氟乙酰亚氨酸酯供体为关键步骤，有效而有效地实现了三萜皂苷1及其衍生物2-3的首次合成，和它们对α葡糖苷酶和α淀粉酶抑制活性进行评价体外。初步的结构-活性关系研究表明，C4-CHO和C4-CH 2 OH对α-葡萄糖苷酶抑制活性不是必需的。在这三种化合物中，化合物3表现出对α-葡萄糖苷酶的显着抑制活性，IC 50为值为9.17μM。根据Dixon图上的截距确定为9.35μM的K i，抗α-葡萄糖苷酶的更强皂苷3可能是非竞争性抑制模式。同时，计算化合物1-3的亲脂性，作为药理效力的预测。根据预测的log  P值，亲脂性可能与评估的生物学潜能相关。
• Synthesis of monophosphorylated lipid A precursors using 2-naphthylmethyl ether as a protecting group
  作者：Jundi Xue、Ziyi Han、Gen Li、Khalisha A Emmanuel、Cynthia L McManus、Qiang Sui、Dongmian Ge、Qi Gao、Li Cai

  DOI：10.3762/bjoc.16.162

  日期：——

  toxicity while retaining the immunostimulatory activity. In this work, we describe a novel approach to the frequently problematic synthesis of monophosphorylated mono- and disaccharide lipid X using a combination of established chemistry and a novel 2-naphthylmethyl ether (Nap) protecting group for “permanent” protection of hydroxy groups. Of particular note is the fact that the key Nap protecting group

  脂质A，脂多糖（LPS）的疏水域，是一种强大的免疫刺激剂，因此是开发新型免疫调节剂的重要靶标。为了降低毒性，同时保持免疫刺激活性，已经化学合成了各种脂质A衍生物。在这项工作中，我们描述了一种新颖的方法，该方法使用已建立的化学方法和新颖的2-萘甲基甲醚（Nap）保护基团的组合来对单磷酸化的单糖和二糖脂质X进行经常有问题的合成，以“永久”保护羟基。特别值得注意的是，关键的Nap保护基团能够保留在分子中，直到最终的整体脱保护步骤为止。我们的合成策略不仅有效地提高了各种化学转化的产率，
• Convergent Synthesis of 4-<i>O</i>-Phosphorylated <scp>l</scp>-<i>glycero</i>-<scp>d</scp>-<i>manno</i>-Heptosyl Lipopolysaccharide Core Oligosaccharides Based on Regioselective Cleavage of a 6,7-<i>O</i>-Tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl Protecting Group
  作者：Christian Stanetty、Martin Walter、Paul Kosma

  DOI：10.1021/jo402312x

  日期：2014.1.17

  The structurally conserved lipopolysaccharide core region of many Gram-negative bacteria is composed of trisaccharides containing 4-O-phosphorylated l-glycero-d-manno-heptose (l,d-Hep) units, which act as ligands for antibodies and lectins. The disaccharides Glc-(1→3)-Hep4P Hep-(1→3)-Hep4P and Hep-(1→7)-Hep4P and the branched trisaccharide Glc-(1→3)-[Hep-(1→7)]-Hep4P, respectively, have been synthesized

  许多革兰氏阴性菌的结构上保守的脂多糖芯区域由含有4-三糖的ö磷酸化的升-甘油基- d -甘露-heptose（升，d -Hep）单元，其充当配体抗体和凝集素。二糖 Glc-(1→3)-Hep4P Hep-(1→3)-Hep4P 和 Hep-(1→7)-Hep4P 和支链三糖 Glc-(1→3)-[Hep-(1→7) ]-Hep4P 分别由甲基吡喃庚糖苷受体合成，步骤少于 10 步。合成策略基于在庚糖的 4 位提前引入磷酸三酯，然后区域选择性地打开 6,7- O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-1,3-二基) 基团允许直接进入第 7 位的糖基化。全苄基化N-苯基三氟乙酰亚胺葡萄糖基和庚糖基衍生物作为 α-选择性糖基供体。