(E)-3-ethoxycarbonyl-4-(4-iodophenyl)but-3-enoic acid | 1262394-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-ethoxycarbonyl-4-(4-iodophenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 1262394-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₃IO₄
• 分子量: 360.148
• InChiKey: LQWDXXJPTBBDDK-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethoxycarbonyl-4-(4-iodophenyl)but-3-enoic acid 、 乙酸酐 在 potassium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到ethyl 1-acetoxy-7-iodo-3-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-ethoxycarbonyl-4-(4-iodophenyl)-3-butenoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(E)-3-ethoxycarbonyl-4-(4-iodophenyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966