(-)-dimethyl (1R,5aR,9aR,9bR)-6,9-dioxo-1-phenyl-1,3,5,5a,6,9,9a,9b-octahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-2,2-dicarboxylate | 1255768-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-dimethyl (1R,5aR,9aR,9bR)-6,9-dioxo-1-phenyl-1,3,5,5a,6,9,9a,9b-octahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,5aR,9aS,9bR)-6,9-dioxo-1-phenyl-1,3,5,5a,9a,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1255768-13-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: NJPQPKWEDVETJT-KNTRFNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]-2-prop-2-ynylpropanedioate 、 对苯醌 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到(-)-dimethyl (1R,5aR,9aR,9bR)-6,9-dioxo-1-phenyl-1,3,5,5a,6,9,9a,9b-octahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯化铂（II）催化的立体选择性多米诺烯炔的异构化/ Diels-Alder反应

  摘要：

  通过Ir催化的烯丙基取代制备手性1，6-烯炔。他们的氯化铂（II）催化的多米诺烯炔炔异构化/ Diels-Alder反应提供了对复杂杂环的立体选择通道。烯炔的手性中心引起非常高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo1014068

文献信息

• Platinum(II) Chloride-Catalyzed Stereoselective Domino Enyne Isomerization/Diels−Alder Reaction
  作者：Mathias Schelwies、Andreas Farwick、Frank Rominger、Günter Helmchen

  DOI：10.1021/jo1014068

  日期：2010.11.19

  Chiral 1,6-enynes were prepared via Ir-catalyzed allylic substitutions. Their platinum(II) chloride-catalyzed domino enyne isomerization/Diels−Alder reaction provided stereoselective access to complex heterocycles. Very high diastereoselectivity was induced by a chirality center of the enyne.

  通过Ir催化的烯丙基取代制备手性1，6-烯炔。他们的氯化铂（II）催化的多米诺烯炔炔异构化/ Diels-Alder反应提供了对复杂杂环的立体选择通道。烯炔的手性中心引起非常高的非对映选择性。