4-phenyl-3-(2-phenylvinylidene)hexan-2-one | 1312698-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-phenyl-3-(2-phenylvinylidene)hexan-2-one
• 英文别名: 2-Hexanone, 4-phenyl-3-(2-phenylethenylidene)-
• CAS: 1312698-00-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: ATYUDLQVFDOSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(2-phenylvinylidene)hexan-2-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到2-methyl-5-phenyl-3-(1-phenylpropyl)furan
  参考文献：
  名称：

  有效地合成取代的1,2-烯基酮的有机金属试剂在2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮上的区域选择性加成

  摘要：

  高度取代的1,2-烯基酮可以轻松地从有机金属试剂中制备，并容易获得2-（1-炔基）-2-烯基-1-酮。钯催化的进一步转化也展示了1,2-烯丙基酮产品的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100009
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-5-phenylpent-4-yn-2-one 、 diethylzinc 在 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-phenyl-3-(2-phenylvinylidene)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效地合成取代的1,2-烯基酮的有机金属试剂在2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮上的区域选择性加成

  摘要：

  高度取代的1,2-烯基酮可以轻松地从有机金属试剂中制备，并容易获得2-（1-炔基）-2-烯基-1-酮。钯催化的进一步转化也展示了1,2-烯丙基酮产品的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100009

文献信息

• Regioselective Addition of Organometallic Reagents to 2-(1-Alkynyl)-2-alken-1-ones for an Efficient Synthesis of Substituted 1,2-Allenyl Ketones
  作者：Xiuzhao Yu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201100009

  日期：2011.5

  Highly substituted 1,2‐allenyl ketones can be easily and efficiently prepared from organometallic reagents and readily available 2‐(1‐alkynyl)‐2‐alken‐1‐ones. The synthetic application of 1,2‐allenyl ketone products was also showcased by palladium‐catalyzed further transformation.

  高度取代的1,2-烯基酮可以轻松地从有机金属试剂中制备，并容易获得2-（1-炔基）-2-烯基-1-酮。钯催化的进一步转化也展示了1,2-烯丙基酮产品的合成应用。