1-(2-chloropyridin-3-yl)hex-2-yn-1-one | 1370689-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloropyridin-3-yl)hex-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2-Chloropyridin-3-yl)hex-2-yn-1-one
• CAS: 1370689-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: GXCYCAZBANIHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloropyridin-3-yl)hex-2-yn-1-one 、 苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1-benzyl-2-propyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient [5 + 1]-strategy for the assembly of 1,8-naphthyridin-4(1H)-ones by domino amination/conjugate addition reactions of 1-(2-chloropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ones with amines

  摘要：

  开发并描述了一种简便的合成方法，通过无催化剂和钯支持的串联胺化反应合成1,8-萘啶-4(1H)-酮衍生物。在脂肪胺的反应中，无催化剂条件下进行，而芳香胺则需要钯支持的反应条件。

  DOI：

  10.1039/c2ob07030h
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-chloropyridin-3-yl)hex-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient [5 + 1]-strategy for the assembly of 1,8-naphthyridin-4(1H)-ones by domino amination/conjugate addition reactions of 1-(2-chloropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ones with amines

  摘要：

  开发并描述了一种简便的合成方法，通过无催化剂和钯支持的串联胺化反应合成1,8-萘啶-4(1H)-酮衍生物。在脂肪胺的反应中，无催化剂条件下进行，而芳香胺则需要钯支持的反应条件。

  DOI：

  10.1039/c2ob07030h