4-[(Z)-8-azidooct-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one | 1383712-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(Z)-8-azidooct-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1383712-93-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: GQWCJYHOQWOXRW-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-8-azidooct-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 rac-(3-nitrophenyl){(1S,4S,8S,9S,13S,15R)-1-hydroxy-10-azatetracyclo[6.5.2.0(4,15).0(9,13)]pentadecan-10-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/烯胺加成级联反应：含氮杂环的合成

  摘要：

  已经开发出一种级联的分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/ 1,2，-烯胺和/或1,4-烯胺加成反应序列，并提供了从容易获得的ω-叠氮基烯烃中获得各种含氮杂环的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200071
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyoxy-6-(4-pentenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 solvent red 19 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 4-[(Z)-8-azidooct-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/烯胺加成级联反应：含氮杂环的合成

  摘要：

  已经开发出一种级联的分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/ 1,2，-烯胺和/或1,4-烯胺加成反应序列，并提供了从容易获得的ω-叠氮基烯烃中获得各种含氮杂环的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200071