3-(4-chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 1401069-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 1401069-67-7
• 化学式: C₂₂H₁₅ClFN₃O₂
• 分子量: 407.831
• InChiKey: LPNMOUSWEPFFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以57%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过Ru（II）催化合成三取代和四取代的吡唑：分子内好氧氧化C–N偶联

  摘要：

  已经开发出了空前的钌（II）催化的分子内氧化C-N偶联方法，可以轻松合成各种具有合成挑战性的三取代和四取代的吡唑。在该转化中，将氧气用作氧化剂。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1021/ol3022353