3-ethyoxy-6-(4-pentenyl)-2-cyclohexen-1-one | 88046-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyoxy-6-(4-pentenyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-ethoxy-6-pent-4-enylcyclohex-2-eneone；3-Ethoxy-6-(pent-4-EN-1-YL)cyclohex-2-EN-1-one；3-ethoxy-6-pent-4-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 88046-50-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: INEHLSIMBHEFLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyoxy-6-(4-pentenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-acetoxy-4-pent-4-enylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Mellor, Michael; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 、 3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 生成 3-ethyoxy-6-(4-pentenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基锥状细胞重排：掩蔽的烯反应

  摘要：

  有人提出了一种新型的4-取代的2-环己烯-1-酮碳环热重排，涉及“掩蔽”烯反应，并提供了通往螺环环己烯酮系统的简便途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99352-3

文献信息

• Intramolecular Azide-Alkene 1,3-Dipolar Cycloaddition/Enamine Addition(s) Cascade Reaction: Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Irene de Miguel、Bernardo Herradón、Enrique Mann

  DOI：10.1002/adsc.201200071

  日期：2012.6.18

  A cascade intramolecular azide‐alkene 1,3‐dipolar cycloaddition/1,2 enamine and/or 1,4 enamine addition reaction sequence has been developed, and provides access to a variety of nitrogen containing heterocycles from readily available ω‐azido alkenes.

  已经开发出一种级联的分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/ 1,2，-烯胺和/或1,4-烯胺加成反应序列，并提供了从容易获得的ω-叠氮基烯烃中获得各种含氮杂环的途径。
• Mn(III)-based oxidative free radical cyclizations of unsaturated 2-cyclohexenones and aldehydes
  作者：Barry B Snider、Eugenia Y Kiselgof

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00234-7

  日期：1996.4

  Oxidative free-radical cyclizations of unsaturated 2-cyclohexenones 9a, 9b, 17, and 24 with Mn(OAc)3 afford unsaturated α′-keto radicals such as 10 that cyclize to afford bicyclic products. The major process with 2-cyclohexenone 27 is conjugate addition of acetate to form β-acetoxy α-keto radical 37. Unsaturated aldehydes 45, 57a, and 57b are oxidized to radicals that cyclize to give cyclopentane- and

  不饱和2-环己烯酮9a，9b，17和24与Mn（OAc）3的氧化自由基环化产生不饱和α'-酮基，例如10，其环化以提供双环产物。用2-环己烯酮27的主要过程是共轭添加乙酸盐以形成β-乙酰氧基α-酮基37。不饱和醛45、57a和57b被氧化为可环化的自由基，生成环戊烷和环己烷羧醛。
• BEGLEY, M. J.;MELLOR, M.;PATTENDEN, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1905-1912
  作者：BEGLEY, M. J.、MELLOR, M.、PATTENDEN, G.

  DOI：——

  日期：——