3-Hydroxy-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-cyclohex-2-enone | 727356-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Hydroxy-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one；3-hydroxy-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 727356-02-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: QUUMAARTUPLJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊烷-2,3-二酮 2-肟 、 3-Hydroxy-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-cyclohex-2-enone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以46%的产率得到3-Ethyl-2-methyl-6-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3',5'-Dimethoxybenzyl)-4-methylpiperazine 在 盐酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Hydroxy-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3

文献信息

• A practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles as new CNS agent precursors
  作者：Christian F. Masaguer、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01028-3

  日期：1996.7

  Starting from 2,5-dimethoxybenzoic acid we described a practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxotetrahydroindoles with good to acceptable overall yields of 50-30%.

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。